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諾華METex14突變的NSCLC患者關(guān)鍵性研究結(jié)果發(fā)布

發(fā)布日期:2020-09-04   來源:新浪醫(yī)藥新聞   瀏覽次數(shù):0
核心提示:導(dǎo)讀:《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)發(fā)表了諾華Tabrecta(capmatinib,前稱INC280)的關(guān)鍵性2期臨床研究GEOMETRY mono-1的積極結(jié)
 導(dǎo)讀:《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)發(fā)表了諾華Tabrecta(capmatinib,前稱INC280)的關(guān)鍵性2期臨床研究GEOMETRY mono-1的積極結(jié)果。

9月2日,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)發(fā)表了諾華Tabrecta(capmatinib,前稱INC280)的關(guān)鍵性2期臨床研究GEOMETRY mono-1的積極結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示,Tabrecta治療MET外顯子14跳躍(METex14)突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成年患者的總反應(yīng)率(ORR)為陽性,緩解持續(xù)時間(DOR)也為陽性。

 

 

這是一項(xiàng)多隊列的2期臨床研究,評估了capmatinib在MET調(diào)節(jié)失調(diào)的晚期NSCLC患者中的作用,總共入組364例患者。根據(jù)先前的治療路線和患者M(jìn)ET狀態(tài)(METex14突變或根據(jù)腫瘤組織中基因拷貝數(shù)進(jìn)行MET擴(kuò)增)將患者分組?;颊呙咳諆纱畏胏apmatinib(400毫克片劑)。研究主要終點(diǎn)是總體反應(yīng)(OR,包括完全或部分緩解);關(guān)鍵的次要終點(diǎn)是DOR。

 

這些研究公布的最新數(shù)據(jù)包括由盲法獨(dú)立放射學(xué)委員會(BIRC)在METex14突變的NSCLC患者(n=97)中證實(shí)接受capmatinib治療的療效:

  • 在既往未接受過治療的患者(n=28)中,ORR為68%(95%CI,48-84);

  • 在既往接受過一線或二線治療的患者(n=69)中,ORR為41%(95%CI,29-53);

  • 在既往未接受過治療的患者中(有19例應(yīng)答者),中位DOR為12.6個月(95%CI,5.6-不可估計);

  • 在既往接受過治療的患者中(有28例應(yīng)答者),中位DOR為9.7個月(95%CI,5.6-13.0)。

 

對于既往接受過治療、MET擴(kuò)增和基因拷貝數(shù)小于10的患者,capmatinib療效有限,OR為7%-12%。

 

對于MET擴(kuò)增和基因拷貝數(shù)為10或更高的患者:

  • 在既往接受過治療的患者中,OR為29%(95%CI,19-41);

  • 既往未接受過治療的患者中,OR為40%(95%CI,16-68)。

 

試驗(yàn)中14例METex14突變患者中有13例在基線檢查時有腦轉(zhuǎn)移(3例未接受過治療,10例曾接受過治療)。在事后分析中,觀察到7例患者有顱內(nèi)反應(yīng),包括4個完全反應(yīng)。

 

此外,capmatinib最常見的治療相關(guān)不良事件(發(fā)生率≥20%)是外周水腫(43%)、惡心(34%)、血肌酐升高(18%)和嘔吐(19%)。大多數(shù)不良事件為1級或2級。

 

結(jié)果表明,capmatinib在METex14突變的晚期NSCLC患者中顯示出顯著的抗腫瘤活性,尤其是在那些未接受過治療的患者。在MET擴(kuò)增晚期NSCLC患者中,capmatinib對于基因拷貝數(shù)高的腫瘤療效高于低基因拷貝數(shù)的腫瘤。

 

諾華認(rèn)為,這項(xiàng)研究增加了一個科學(xué)共識,即METex14是一種致癌驅(qū)動力。確定METex14的存在是轉(zhuǎn)移性肺癌患者的一種可行的選擇策略,因此該研究也強(qiáng)調(diào)了對NSCLC患者進(jìn)行寬分子檢測的重要性。

 

在全世界每年新診斷發(fā)現(xiàn)的200萬肺癌患者中,NSCLC約占85%。近70%的NSCLC患者攜帶有基因組突變。其中MET是一種由MET基因編碼的受體酪氨酸激酶,通常在細(xì)胞信號傳導(dǎo)、增殖和存活中起重要作用。許多癌癥與MET受體途徑的異常信號有關(guān),這些異常信號是由多種機(jī)制引起的,包括點(diǎn)突變、插入/缺失導(dǎo)致144外顯子的跳過。直到最近,有效靶向MET仍存在一定的障礙,其中之一是確定一個最佳的生物標(biāo)志物。METex14是一種公認(rèn)的致癌驅(qū)動因素,在新診斷的晚期NSCLC患者中約有3%-4%被發(fā)現(xiàn)攜帶該基因突變。Tabrecta等藥物的出現(xiàn),使得METex14能夠成為MET定向治療的預(yù)測性生物標(biāo)記物。

 

capmatinib化學(xué)結(jié)構(gòu)式

 

Tabrecta的活性藥物成分為capmatinib,這是一種口服、強(qiáng)效、選擇性MET抑制劑,由諾華于2009年從Incyte公司授權(quán)獲得。今年5月,該藥物獲美國FDA批準(zhǔn)成為首個用于METex14突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的療法。

 

參考來源:

1.Novartis announces NEJM publication of pivotal study of Tabrecta in patients with METex14 metastatic non-small cell lung cancer

2.Capmatinib in MET Exon 14–Mutated or MET-Amplified Non–Small-Cell Lung Cancer

 
 
 
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