諾華8月26日宣布,其研究性療法asciminib(ABL001)與輝瑞bosutinib(博舒替尼,BOSULIF®)相比,在24周治療慢性期費城染色體陽性慢性粒細胞白血?。≒h+CML-CP)患者的主要分子反應(yīng)(MMR)率方面具有統(tǒng)計學(xué)顯著優(yōu)勢,該3期臨床研究ASCEMBL初步分析達到了主要終點。這使諾華更有希望贏得一項新藥批準,以解決慢性粒細胞白血病(CML)多線治療發(fā)生耐藥性和不耐受性。
ASCEMBL是一項多中心、開放標簽、隨機3期臨床研究,旨在比較口服療法asciminib與bosutinib對慢性期Ph+CML-CP成年患者的治療效果。研究招募了234例曾接受兩種或多種酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)治療的CML患者,其中包括了對最近使用TKI治療失敗或不耐受的群體。將患者隨機分為每日口服一次asciminib或bosutinib。在24周時,研究人員評估患者血液中BCR-ABL基因數(shù)量的下降程度以定義MMR。
諾華并沒有分享更多具體的數(shù)據(jù),但計劃將本次試驗數(shù)據(jù)提交給即將召開的醫(yī)學(xué)會議以及藥物監(jiān)管機構(gòu),美國FDA已經(jīng)授予asciminib快速通道資格認定。今年6月,諾華首席執(zhí)行官Vas Narasimhan曾表示,預(yù)計在2021年第一季度提交藥物審批申請。
目前,醫(yī)生治療Ph+CML-CP患者可以在諾華的Gleevec(格列衛(wèi))和Tasigna,以及BMS和輝瑞的競爭藥物中選擇,多數(shù)患者在治療10年后仍然存活,但疾病進展仍然是不能回避的風(fēng)險。雖然對最初治療產(chǎn)生耐藥性的患者可以轉(zhuǎn)而使用另一種TKI,但許多已批準的療法針對的是ABL1激酶上相同的ATP結(jié)合位點。這些療法之間的相似性意味著激酶一個區(qū)域的突變會使多種藥物失效。諾華研發(fā)asciminib更多寄希望于它可以填補目前治療途徑上的空白。
Asciminib是與BCR-ABL1蛋白的肉豆蔻酰位點相結(jié)合的別構(gòu)抑制劑。BCR-ABL是由人體9號染色體上的癌基因c-ABL與22號染色體的斷點簇集區(qū)形成的融合基因。BCR-ABL的形成會使得相應(yīng)的酪氨酸激酶持續(xù)激活而引起細胞異常增殖, 是治療CML的重要靶點。但自從2001年首款以BCR-ABL為靶點的小分子藥物imatinib(伊馬替尼)上市后,就發(fā)現(xiàn)其靶點發(fā)生了T315I等十幾種突變, 并產(chǎn)生耐藥性。第二代抑制劑dasatinib和nilotinib療效更好且對大多數(shù)突變有效, 但對T315I突變?nèi)詿o效。新一代BCR-ABL抑制劑bosutinib對T315I突變?nèi)匀粺o效且會引起新突變。
Asciminib與目前已批準的ABL1激酶抑制劑不同,因為它不與激酶的ATP結(jié)合位點相結(jié)合,而是起到別構(gòu)抑制劑的作用,與激酶結(jié)構(gòu)域中一個位點的空口袋相結(jié)合,而該口袋正常情況下是由ABL1肉豆蔻酰化N-末端占據(jù)(見下圖)。通過結(jié)合肉豆蔻酰位點,該藥物可模擬肉豆蔻酸鹽的作用,恢復(fù)對激酶活性的抑制。由于肉豆蔻酰口袋的獨特構(gòu)象,asciminib僅對ABL1(以及推測對ABL2激酶)具有高選擇性,并且同時靶向作用于天然和突變的BCR-ABL1,包括T315I突變體。
asciminib與BCR-ABL1肉豆蔻酰位點的結(jié)合
此前一項前期研究顯示,在既往對TKIs耐藥或發(fā)生不可接受副作用、接受過大量治療的CML患者(包括ponatinib治療失敗和發(fā)生T315I突變的患者)中,asciminib有活性。此外,asciminib聯(lián)合伊馬替尼在既往接受2種及以上TKIs治療出現(xiàn)耐藥或不耐受的CML患者中也顯示出有希望的初步療效,且具有良好的安全性及耐受性。
今年上半年,諾華Tasigna實現(xiàn)了近10億美元的銷售額,格列衛(wèi)取得了6.17億美元的收入。輝瑞B(yǎng)osulif今年上半年也實現(xiàn)了2.13億美元的銷售額,比2019年同期增長了20%。這些數(shù)據(jù)說明,CML的市場需求仍未被滿足。目前asciminib正在進行多個臨床試驗,希望能幫助患者跨越CML的多線治療。如果諾華能將該藥作為一項有優(yōu)勢的一線治療選擇推出,那么商業(yè)機會將會大大增加。
參考來源:
1.Asciminib in Chronic Myeloid Leukemia after ABL Kinase Inhibitor Failure
2.Novartis' asciminib bests Pfizer's Bosulif in phase 3 leukemia trial
3.Novartis investigational novel STAMP inhibitor asciminib (ABL001) meets primary endpoint of Phase III chronic myeloid leukemia study