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我國抗體藥物有望實(shí)現(xiàn)彎道超車 市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)3000億元

發(fā)布日期:2020-07-21   瀏覽次數(shù):0
核心提示:我國抗體藥物有望實(shí)現(xiàn)彎道超車 市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)3000億元http://china.chemnet.com/ 2019-07-31 15:30:35 制藥網(wǎng)  近年來,隨著國
我國抗體藥物有望實(shí)現(xiàn)彎道超車 市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)3000億元

http://china.chemnet.com/ 2019-07-31 15:30:35 制藥網(wǎng)


  近年來,隨著國家藥價(jià)談判、納入醫(yī)保等政策的推行,我國抗體藥或?qū)⒂瓉硇碌陌l(fā)展機(jī)遇。有行業(yè)人士表示,未來10年,中國的抗體藥真有可能實(shí)現(xiàn)彎道超車。雖然我國抗體藥物發(fā)展水平與國際的相比仍有較大差距,但是也在逐步追趕。

  數(shù)據(jù)顯示,經(jīng)過近20年的發(fā)展,我國單抗產(chǎn)業(yè)市場(chǎng)規(guī)模已從2004年的5700萬元躍升至2017年115.65億美元,近五年平均年增長率達(dá)20.42%以上。

  另外,有數(shù)據(jù)顯示,近兩年來,隨著國家藥價(jià)談判、納入醫(yī)保政策的深入,抗體藥也開始放量。其中通過藥價(jià)談判的曲妥珠單抗、貝伐珠單抗、康柏西普增速較快,尤其是曲妥珠單抗2018年后2個(gè)季度銷售額增長分別為78%、119%,2019年第一個(gè)季度樣本醫(yī)院的銷售額更是超過10億元,放量明顯。貝伐珠單抗2018年后2季度銷售額增速分別為90%、99%,康柏西普的后兩個(gè)季度收入增速也達(dá)到了35%、46%。

  抗體藥物作為未來生物藥的主力軍,是創(chuàng)新藥研發(fā)的重中之重,在全球已上市的前十大藥品銷售中,抗體藥物已占到半數(shù)以上,研發(fā)抗體藥物成為行業(yè)發(fā)展的重中之重。

  據(jù)了解,2018年新型抗體技術(shù)與藥物開發(fā)更是迎來了歷史性發(fā)展機(jī)遇。如2018年9月3日,E M A批準(zhǔn)用于治療成人獲得性血栓性血小板紫癜的納米抗體藥物C aplacizum ab上市,成為這一新型抗體技術(shù)從發(fā)現(xiàn)到應(yīng)用的里程碑事件。

  雙特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物以及圍繞這些藥物的篩選平臺(tái)與新型技術(shù)層出不窮,給抗體藥物未來的發(fā)展指明了方向。

  在我國,2018年抗體藥物上市速度也得到較大提升。數(shù)據(jù)顯示,2018年我國上市了48個(gè)新藥,其中10個(gè)為單抗產(chǎn)品,單抗產(chǎn)品中2個(gè)為國產(chǎn)。

  如今中國抗體用藥市場(chǎng)正在飛速發(fā)展,但是從目前來看,市場(chǎng)滲透率仍有待提高。數(shù)據(jù)顯示,

  2017年,全球醫(yī)藥市場(chǎng)銷售額1.01萬億美元,抗體藥物占據(jù)11.8%。而我國從2014年起,便成為全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng),但單抗藥物市場(chǎng)份額(包括進(jìn)口藥物)僅占1%。這遠(yuǎn)低于歐美16%的市場(chǎng)比例,同時(shí)低于日本和韓國的8.9%和3.1%。

  對(duì)于我國抗體藥物的發(fā)展面臨的挑戰(zhàn),業(yè)內(nèi)表示,主要面臨著人才與資金方面的挑戰(zhàn)。“在抗體藥研發(fā)的過程中往往會(huì)遇到很多的挑戰(zhàn)。最大的挑戰(zhàn)在于周期長、技術(shù)壁壘高,讓很多公司望而卻步。抗體藥物的研發(fā)需要有經(jīng)驗(yàn)豐富的高精尖人才帶領(lǐng)一個(gè)團(tuán)隊(duì)來完成,平臺(tái)的建立并沒有那么容易。另外在資金方面,抗體藥的研發(fā)需要大量的資金支持,而很顯然,一些企業(yè)在資金方面是不足的。”

  但是不可置疑的是,未來我國抗體藥將迎來重大的機(jī)遇期。業(yè)內(nèi)預(yù)測(cè),中國作為人口基數(shù)巨大和快速發(fā)展中的國家,病患需求巨大,到2030年,預(yù)期中國的抗體藥市場(chǎng)規(guī)模也將超過3000億元。

  另外,隨著國家《藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案》、《關(guān)于藥品注冊(cè)審評(píng)審批若干政策的公告》、《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》等一系列政策和制度的落實(shí),中國的創(chuàng)新藥審評(píng)審批速度得到了數(shù)倍的提升,這也較大地加速了創(chuàng)新藥物的研發(fā)速度。(來源中國化工網(wǎng))

 
 
 
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