新冠肺炎疫情期間藥物臨床試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則（試行）公布

7月14日，CDE發(fā)布《新冠肺炎疫情期間藥物管理指導(dǎo)原則（試行）》，即日起施行。具體內(nèi)容如下：新冠肺炎疫情期間藥物管理指導(dǎo)原則（試行）新冠肺炎疫情期間的藥物臨床試驗(yàn)面臨諸多困難和挑戰(zhàn)。藥物臨床試驗(yàn)從啟動(dòng)、實(shí)施到完成研究報(bào)告均需要一些特殊考慮。為保護(hù)受試者安全，落實(shí)臨床試驗(yàn)申辦者（以下簡稱申辦者）主體責(zé)任，保證臨床試驗(yàn)質(zhì)量和數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯，藥品監(jiān)督管理部門與申辦者、研究者共同討論制定相關(guān)措施以完善特殊時(shí)期的藥物管理工作。該指導(dǎo)原則對(duì)疫情期間應(yīng)急批準(zhǔn)的新冠肺炎藥物（包括疫苗）臨床試驗(yàn)和其他在研藥物提出建議，供申辦者和研究者參考。一、基本原則（一）受試者保護(hù)原則藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)優(yōu)先保護(hù)受試者的權(quán)利和利益，應(yīng)嚴(yán)格遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱GCP）和國際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)（ICH）發(fā)布的相關(guān)技術(shù)指南，在符合相應(yīng)要求的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施。申辦者對(duì)臨床試驗(yàn)及安全風(fēng)險(xiǎn)管控承擔(dān)主體責(zé)任，對(duì)臨床試驗(yàn)的安全性和質(zhì)量負(fù)總責(zé)，臨床試驗(yàn)各有關(guān)方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)是藥物臨床試驗(yàn)中受試者權(quán)益保護(hù)的責(zé)任主體。倫理委員會(huì)負(fù)責(zé)審查藥物臨床試驗(yàn)方案的科學(xué)性和倫理合理性，審核和監(jiān)督藥物臨床試驗(yàn)研究者的資質(zhì)、監(jiān)督藥物臨床試驗(yàn)開展情況[1]。研究者是實(shí)施臨床試驗(yàn)并對(duì)臨床試驗(yàn)質(zhì)量及受試者權(quán)益和安全負(fù)責(zé)的試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)的負(fù)責(zé)人[2]。申辦者應(yīng)按照臨床試驗(yàn)通知書、藥物臨床試驗(yàn)批件或者藥物臨床試驗(yàn)備案信息中的相關(guān)要求開展。申辦者應(yīng)評(píng)估試驗(yàn)藥物對(duì)受試者的影響，必要時(shí)采取措施，并及時(shí)將處理結(jié)果報(bào)告國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（以下簡稱藥品審評(píng)中心）。疫情期間，參加的所有人員應(yīng)按照國家發(fā)布的新冠肺炎疫情防控工作要求采取個(gè)人防護(hù)措施，特別是應(yīng)加強(qiáng)受試者個(gè)人防護(hù)管理，切實(shí)保護(hù)受試者。（二）藥物警戒與風(fēng)險(xiǎn)管理申辦者應(yīng)加強(qiáng)期間藥物警戒體系建設(shè)。應(yīng)嚴(yán)格按照藥物警戒工作要求開展安全信號(hào)監(jiān)測(cè)、風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)控制，按要求及時(shí)上報(bào)可疑且非預(yù)期嚴(yán)重（SUSAR）、其它潛在的嚴(yán)重安全性風(fēng)險(xiǎn)信息，實(shí)施有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。應(yīng)針對(duì)已知和潛在風(fēng)險(xiǎn)制定完善的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃，制定科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆桨负椭橥鈺⒏鶕?jù)疫情和研究進(jìn)展不斷進(jìn)行更新和完善。申辦者應(yīng)制定明確的停藥標(biāo)準(zhǔn)，若發(fā)現(xiàn)存在安全性問題或者其他風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)及時(shí)調(diào)整臨床試驗(yàn)方案、暫?；蛘呓K止臨床試驗(yàn)，并及時(shí)報(bào)告研究者、機(jī)構(gòu)和藥品審評(píng)中心。建議針對(duì)安全性風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)向藥品審評(píng)中心提出溝通交流。申辦者應(yīng)考慮建立數(shù)據(jù)與安全監(jiān)查委員會(huì)（DSMB），定期對(duì)的進(jìn)展、安全性數(shù)據(jù)和重要的有效性終點(diǎn)進(jìn)行評(píng)估。（三）遵循藥物質(zhì)量管理規(guī)范參與臨床試驗(yàn)的各方應(yīng)嚴(yán)格遵循藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的各項(xiàng)要求，確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、可靠。各方應(yīng)認(rèn)真履行中的相關(guān)職責(zé)，確保任何一方在疫情期間履職到位。申辦者和研究者因疫情等直接或間接原因?qū)е碌姆桨钙x，應(yīng)及時(shí)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)，并根據(jù)相關(guān)要求如實(shí)記錄，涉及受試者安全的應(yīng)及時(shí)報(bào)告?zhèn)惱砦瘑T會(huì)。倫理委員會(huì)應(yīng)及時(shí)對(duì)接收到的各類報(bào)告依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行審查并作出結(jié)論，盡到保護(hù)受試者權(quán)益的責(zé)任，不應(yīng)因?qū)彶椴患皶r(shí)而延誤受試者得到及時(shí)的治療、檢查和評(píng)估。疫情期間會(huì)面臨涉及臨床試驗(yàn)方案變更、試驗(yàn)場(chǎng)所改變、新研究者加入、各方計(jì)劃外溝通交流等，這些均應(yīng)如實(shí)記錄并存檔備查。對(duì)于應(yīng)報(bào)倫理委員會(huì)審查的臨床試驗(yàn)方案、知情同意書以及倫理委員會(huì)履行其職責(zé)所需要的其他文件的變更，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)倫理委員會(huì)審查。期間記錄的原始文件應(yīng)完整保存，除正常記錄受試者的各類試驗(yàn)相關(guān)信息外，因疫情原因?qū)е率茉囌叩娜魏闻c試驗(yàn)相關(guān)的方案偏離、退出或終止試驗(yàn)、安全性信息等均應(yīng)按照GCP中原始文件的要求進(jìn)行記錄、修改和報(bào)告。二、新冠肺炎藥物的管理（一）強(qiáng)化藥物信息及時(shí)報(bào)告和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估對(duì)于經(jīng)《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品特別審批程序》（局令第21號(hào)）批準(zhǔn)開展的新冠肺炎藥物臨床試驗(yàn)[3]，藥品審評(píng)中心組織制定每日簡要研究信息報(bào)告模板。申辦者應(yīng)按照相關(guān)要求，向藥品審評(píng)中心每日?qǐng)?bào)告臨床試驗(yàn)進(jìn)展及安全性匯總信息，并主動(dòng)開展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，制定相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)控制措施。若當(dāng)日無進(jìn)展或新的信息，也需簡單說明。藥品審評(píng)中心對(duì)申辦者每日?qǐng)?bào)告的進(jìn)展、安全性信息以及風(fēng)險(xiǎn)控制措施開展風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別和評(píng)估，可以根據(jù)審查情況，要求申辦者調(diào)整報(bào)告周期，及時(shí)遞交研發(fā)期間安全性更新報(bào)告[4]，必要時(shí)提出風(fēng)險(xiǎn)控制建議或者風(fēng)險(xiǎn)溝通交流。申辦者在臨床試驗(yàn)啟動(dòng)前應(yīng)完善并向藥品審評(píng)中心報(bào)送臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)、知情同意書、倫理委員會(huì)批件等重要技術(shù)及合規(guī)性文件。若過程中對(duì)相關(guān)文件進(jìn)行了更新，應(yīng)報(bào)倫理委員會(huì)審查后，及時(shí)報(bào)送藥品審評(píng)中心。（二）方案設(shè)計(jì)和實(shí)施的考慮在臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施過程中，申辦者應(yīng)充分考慮緊急狀態(tài)下臨床試驗(yàn)開展可能面臨的問題，結(jié)合對(duì)疾病認(rèn)知的進(jìn)展和科學(xué)評(píng)價(jià)的需要，對(duì)設(shè)計(jì)中受試者入組、評(píng)價(jià)指標(biāo)和評(píng)價(jià)方法、隨訪策略等進(jìn)行詳細(xì)說明，以確保受試者安全和試驗(yàn)順利開展。必要時(shí)可與藥品審評(píng)中心進(jìn)行溝通交流。