當(dāng)前位置: 首頁(yè) » 資訊 » 最新報(bào)道 » 正文

科技部:4個(gè)新冠疫苗進(jìn)入臨床III期 接種無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)

發(fā)布日期:2020-10-21   來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:10月21日訊 科技部社會(huì)發(fā)展科技司副司長(zhǎng)田保國(guó)20日表示,4個(gè)進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段的新冠疫苗,總體上進(jìn)展順利,截止到目前共計(jì)

10月21日訊 科技部社會(huì)發(fā)展科技司副司長(zhǎng)田保國(guó)20日表示,4個(gè)進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段的新冠疫苗,總體上進(jìn)展順利,截止到目前共計(jì)接種了約6萬(wàn)名受試者,未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告。
 
  國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制20日召開新聞發(fā)布會(huì),介紹新冠疫苗有關(guān)情況。會(huì)上,田保國(guó)介紹了疫苗III期臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況。
 
  田保國(guó)指出,疫苗是控制傳染病的最有力的技術(shù)手段??蒲泄リP(guān)組第一時(shí)間把疫苗研發(fā)作為重中之重,布局了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗五個(gè)技術(shù)路線并行研發(fā),組織全國(guó)12個(gè)優(yōu)勢(shì)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行聯(lián)合攻關(guān),嚴(yán)格按照相關(guān)的法律法規(guī)的要求,在不減少程序、不降低標(biāo)準(zhǔn),保證安全的前提下,規(guī)范有序地開展研發(fā)工作。
 
  田保國(guó)表示,目前,我國(guó)的疫苗研發(fā)工作總體上是處于領(lǐng)先地位,我們每條技術(shù)路線都有進(jìn)入臨床研究階段的疫苗,具體來(lái)說(shuō)已經(jīng)有13個(gè)疫苗進(jìn)入了臨床試驗(yàn)。其中,滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個(gè)疫苗進(jìn)入了III期臨床試驗(yàn)。4個(gè)進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段的疫苗,總體上進(jìn)展順利,截止到目前共計(jì)接種了約6萬(wàn)名受試者,未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告。初步顯示了良好的安全性。
 
  田保國(guó)稱,III期臨床試驗(yàn)結(jié)果是驗(yàn)證疫苗保護(hù)力國(guó)際公認(rèn)的有效性的指標(biāo),在目前我國(guó)新冠疫情得到有效控制、不具備開展III期臨床試驗(yàn)條件的情況下,如何選擇合適的地區(qū)和受試人群,以及順利地組織實(shí)施III期臨床試驗(yàn),是目前開展III期臨床試驗(yàn)面臨的主要問(wèn)題。下一步,科研攻關(guān)組將遵照科學(xué)規(guī)律,依法合規(guī)的原則,積極推進(jìn)疫苗的研發(fā)工作。
 
 
 
?