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突襲飛檢 國家局通報一批械企(附名單)

發(fā)布日期:2020-08-28   來源:醫(yī)藥網   瀏覽次數(shù):0
核心提示:  8月28日訊 8月24日,國家藥監(jiān)局審核查驗中心公布2020第一批醫(yī)療器械飛行檢查情況匯總。匯總顯示共11家醫(yī)療器械生產企業(yè)受到

  8月28日訊 8月24日,國家藥監(jiān)局審核查驗中心公布2020第一批醫(yī)療器械飛行檢查情況匯總。匯總顯示共11家醫(yī)療器械生產企業(yè)受到了國家局的飛行檢查,總計被開出了110項缺陷。
 
  對于飛檢,是主要關注企業(yè)的生產質量管理體系,專業(yè)檢查組不遠千里來到企業(yè)的目的就在于指出問題,督促企業(yè)生產質量管理體系進行持續(xù)改進。
 
  開年以來,國家、多省藥監(jiān)部門發(fā)布“醫(yī)療器械飛行檢查管理辦法”,抽檢、飛行檢查一直在進行。
 
  一個事實是,企業(yè)無完美,不可能無疏漏,所以國家加大力度檢查是為了使醫(yī)療行業(yè)的生產與流通往更加健康的方向發(fā)展。
 
  而以不發(fā)通知、不打招呼、直插企業(yè)的方式是最能看到真實情況的方法之一。暗訪是這種方式,飛行檢查也同樣是。
 
  對于飛檢,是主要關注企業(yè)的生產質量管理體系,專業(yè)檢查組不遠千里來到企業(yè)的目的就在于指出問題,督促企業(yè)生產質量管理體系進行持續(xù)改進。
 
  對于暗訪,湖北省藥監(jiān)局曾發(fā)布《省局開展全省藥品安全暗訪調研》的通知,派出5個暗訪組,對企業(yè)、醫(yī)療服務機構、基層監(jiān)管機構進行調研,涉及范圍包括醫(yī)療器械領域。
 
  在檢查方式上,暗訪將采取事先不發(fā)通知、不打招呼、不聽匯報、不用陪同接待、直奔基層、直插現(xiàn)場的方式,查找企業(yè)存在的突出問題及薄弱環(huán)節(jié)。
 
  自查整改
 
  近日,國家醫(yī)保局發(fā)布了行政執(zhí)法事項清單(2020年版),其中提到將對高值醫(yī)用耗材進行檢查。
 
  對于企業(yè)以及廣大經銷商、醫(yī)療機構,在檢查機構沒到來之前,自查整改是現(xiàn)在最應該做的事,自查整改哪些經營行為是重點?
 
  1.為他人違法經營醫(yī)療器械提供場所、資質證明文件、票據(jù)。
 
  2.從個人或者無證單位購進醫(yī)療器械。
 
  3向無合法資質的單位或者個人銷售醫(yī)療器械。
 
  4.偽造器械采購來源。
 
  5.虛構醫(yī)療器械銷售流向。
 
  6.篡改計算機系統(tǒng)與監(jiān)測系統(tǒng),隱瞞真實醫(yī)療器械購銷記錄、票據(jù)、憑證、數(shù)據(jù)。
 
  7.醫(yī)療器械購銷存在記錄不完整、不真實,且經營行為無法追溯。
 
  8.購銷醫(yī)療器械時,許可證書、發(fā)票、隨貨同行票據(jù)、實物賬、財務賬、器械實物、貨款不能相互對應一致。
 
  9.醫(yī)療器械未入庫,設立賬外賬,且未納入企業(yè)質量體系管理。
 
  10.在核準地址以外的場所儲存醫(yī)療器械。
 
  11.未按規(guī)定對醫(yī)療器械進行運輸。
 
  12.擅自改變注冊地址、經營方式、經營范圍。
 
  在檢查中,若企業(yè)檢查出情節(jié)嚴重的違規(guī)違法行為,一律吊銷經營許可證,并向社會公開。對涉嫌犯罪的,移交公安機關部門。
 
  同時對企業(yè)法定代表人和主要負責人依法納入黑名單管理,并向社會公布其姓名和身份信息;按規(guī)定向有關部門通報,實施聯(lián)合懲戒。
 
  從過往的案例看,對待違規(guī)企業(yè)的過票、虛開發(fā)票、無證經營等違法行為的處罰,稅務總局和公安機關絕不手軟。涉案企業(yè)被嚴厲追責,追究刑事責任。
 
  無論是飛行檢查還是暗訪,都是對不過關的械企實行懲戒,下達“整改令”,從源頭上控制“污點”企業(yè)產品的外流,企業(yè)如果想做到“來檢不驚”,必須在自身生產與管理上嚴格執(zhí)行相關規(guī)定。
 
  110條缺陷公布
 
 
 
 
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