疫苗或許才是人類抵御病毒做得最后抗爭。
這一波，那一波，新冠疫情似有捂不住的意思，在全球呈現(xiàn)燎原之勢。借用張文宏醫(yī)生所講，就算疫情不結束，疫苗很快也就會出來了。
在這種情況下，誰先研制出疫苗，誰就成為“救世主”。全球生物醫(yī)藥市場，正在進行一場疫苗競賽。
而眼下，似乎已經(jīng)進入沖刺階段。
領跑腺病毒載體疫苗研發(fā)，康希諾一直走在風口浪尖
一直領跑國內腺病毒載體新冠疫苗研發(fā)，其研制的新冠疫苗已滿足應急使用的技術要求，屢傳利好的康希諾，最近又火到國際。
2020年7月21日，公司公告，重組新型冠狀病毒疫苗臨床試驗二期結果顯示，疫苗安全的，并能誘導人體產(chǎn)生免疫應答。
相關研究結果論文已經(jīng)在柳葉刀發(fā)布，成為全球首個正式發(fā)表的新冠疫苗二期臨床試驗數(shù)據(jù)。
消息發(fā)布，康希諾生物高升康希諾高開近7%，報221.80港元，截止收盤股價漲幅1.35%，市值逾468億港元。
康希諾是國內腺病毒載體疫苗研發(fā)進展最快的生物醫(yī)藥企業(yè)。
這離不開公司“黃金搭檔”，軍事科學院陳薇團隊，此前雙方曾在2014年共同研制埃博拉疫苗。
本次新冠疫苗同樣是康希諾與陳薇團隊合作研發(fā)，根據(jù)我國《疫苗管理法》，該疫苗已滿足應急使用的技術要求。
早2020年6月25日，該款疫苗就已獲軍隊特需藥品批件，僅限軍隊內部使用，有效期一年。
與軍事科學院合作，康希諾一直走在風口浪尖
康希諾不再是港股市場普通的一員未盈利的生物藥企。
因為擁有國內唯一的腺病毒載體平臺，2014年康希諾成功參與中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院合作研發(fā)和生產(chǎn)抗擊埃博拉的疫苗的機會。
本次新冠疫情爆發(fā)，再次借助與軍事科學院合作，共同研發(fā)新冠疫苗，康希諾再次走到風口浪尖。
康希諾（06185-HK）在二級市場賺翻了。
公司股價從2019年11月19日的38.14港元，一路飆升至2020年5月21日的285.80港元的歷史最高價，股價翻了7.5倍。
縱觀公司在二級市場表現(xiàn)，2019年11月19日是個節(jié)點。在這之前，公司股價表現(xiàn)平平，一直處于30+港元水平附近徘徊。
到當年11月19日，公司股價開始抬升，11月20日漲到41.80港元（以下均為收盤價），22日漲至45.70港元，在過了一個周末后，25日漲至49.90港元……
直至1月21日白巖松連線鐘南山當天，公司股價漲至62.50港元。
二級市場的嗅覺最是敏銳，如此急劇的股價增長，如果不是有利好出現(xiàn)，單靠業(yè)績增長絕達不到如此魔幻的增長效果。
新冠疫苗競賽異常激烈，只爭朝夕
和康希諾一樣，國內多家生物醫(yī)藥企業(yè)投入到疫苗研發(fā)中。
其中，國藥集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗研發(fā)進展最快，已經(jīng)進入臨床三期試驗階段，并已具備大規(guī)模量產(chǎn)的能力。
此前，國藥集團中國生物技術股份有限公司董事長楊曉明在受訪時表示，樂觀估計，國產(chǎn)新冠病毒滅活疫苗最快或于今年底或明年初上市。
滅活疫苗方面，截止今年6月末，科興生物、中生集團和武漢所研制的疫苗也已經(jīng)進入三期臨床。中生集團和北京所、中國醫(yī)科院醫(yī)學生物研究所疫苗研究已經(jīng)進入二期臨床。
其次，沃森生物、蘇州艾博、軍事科學院聯(lián)合研制的mRNA疫苗已經(jīng)進入Ⅰ期臨床試驗。6月26日，沃森生物公告，mRNA疫苗進入Ⅰ期臨床試驗，成為我國首個新冠mRNA疫苗。
同樣是基于mRNA技術，復星醫(yī)藥在2020年7月16日公告，其與德國BioNTech合作研發(fā)的疫苗也已經(jīng)啟動I期臨床試驗。
重組蛋白疫苗方面，光大證券研報顯示，智飛生物與中國科學院微生物研究所合作研發(fā)的疫苗已經(jīng)進入二期臨床。
此外，康泰生物、康眾生物、斯微生物的疫苗還處于動物實驗階段。
中國新冠疫苗濟濟一堂，可謂占盡全球半壁江山。同國內一樣，全球各國疫苗競賽，已經(jīng)進入白熱化狀態(tài)，誰將拔得先機？
據(jù)《柳葉刀》介紹，目前全球大約有250種候選新冠病毒疫苗在研發(fā)中，其中至少有17種疫苗已經(jīng)到達臨床試驗階段。
和康希諾一起在7月20日登上柳葉刀雜志的，還有阿斯利康與牛津大學合作的病毒載體疫苗，以及復星的伙伴BioNTech與美國輝瑞研制的mRNA疫苗1/2期的積極進展。
而據(jù)英國《每日電訊報》報道，牛津大學與阿斯利康的疫苗有望在今年9月大規(guī)模上市。
除此之外，美國Moderna（莫德納）仍然保持一貫的領先優(yōu)勢。
據(jù)美國臨床試驗資料庫“clinicaltrials.gov”網(wǎng)站報道，莫德納（mRNA）疫苗將于7月27日啟動三期隨機雙盲對照臨床試驗，在全美87個地區(qū)進行，招募3萬名志愿者。
與此同時，7月15日，美國國家過敏暨傳染病研究所所長福奇透露，美國到今年底將能達成開發(fā)成功新冠疫苗的目標。
全球藥企競相逐鹿，大國間籌碼爭奪，新冠疫苗的經(jīng)濟、政治高度已經(jīng)空前上升。最后提一句，如果能抱緊這個伙伴，復星醫(yī)藥勢必將走出低迷。
新冠疫苗將帶來可觀利潤，但未來商業(yè)化存疑
全球疫情持續(xù)惡化，勢必為新冠疫苗帶來可觀利潤。這個利潤首先來自病毒肆虐嚴重的歐美國家。
以美國為例，特朗普政府在扶持Moderna、強生、默沙東和輝瑞研發(fā)疫苗之外，今年5月，還為牛津大學與阿斯利康疫苗研發(fā)提供12億美元，并預定3億劑。
意大利、德國、法國和荷蘭四國也與阿斯利康簽署協(xié)議，倘若其新冠疫苗研制成功，將立即向上述四國進行供貨。
英國阿斯利康似乎成了疫苗首個撞線者，就連日本也與其進行約定，預計年底可以實現(xiàn)接種。
雖然中美英大國多個疫苗已經(jīng)進入三期試驗，當仍要看到風險所在。因為迄今尚未一款新冠疫苗真正上市，正像張文宏評價疫苗研發(fā)，只聞腳步聲，不見人下樓。
就疫苗臨床試驗問題，財華社咨詢了醫(yī)學博士邱曉芳。她表示，一期臨床試驗是測定安全性，二期試驗是測定其生化指標的有效性。
一期、二期試驗通過會有一半的上市機會。
三期試驗是真正接種到有感染風險人群上，采用對照等手段去看有沒有起到真正保護作用。這個試驗期相對較長，只有三期成功了，疫苗才可上市。
但現(xiàn)實中，往往很多看似很有希望的疫苗會折戟在第三期試驗，艾滋病疫苗就是其中一個。
最后一個風險就是，新冠疫苗會和埃博拉疫苗一樣，在解決疫情危機后或被做為國家儲備安排封存，不像其它疫苗那樣被商業(yè)化。
風險要正面認識，在大國競賽后，筆者也希望有越來越多合規(guī)疫苗上市，解決人類疫情危機。
110102000668（1）號