醫(yī)藥代表備案制度施行第一天 7種行為被嚴(yán)禁

12月1日起，《醫(yī)藥代表備案管理辦法（試行）》正式施行。

 

　　文件明確，醫(yī)藥代表是指代表藥品上市許可持有人在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品信息傳遞、溝通、反饋的專(zhuān)業(yè)人員。醫(yī)藥代表可通過(guò)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)當(dāng)面與醫(yī)務(wù)人員和藥事人員溝通；舉辦學(xué)術(shù)會(huì)議、講座；提供學(xué)術(shù)資料；通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)或者電話(huà)會(huì)議溝通以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)同意的其他形式開(kāi)展學(xué)術(shù)推廣等活動(dòng)。其主要工作任務(wù)包括以下四項(xiàng)：

 

　?。ㄒ唬M訂醫(yī)藥產(chǎn)品推廣計(jì)劃和方案；

 

　?。ǘ┫蜥t(yī)務(wù)人員傳遞醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)信息；

 

　?。ㄈ﹨f(xié)助醫(yī)務(wù)人員合理使用本企業(yè)醫(yī)藥產(chǎn)品；

 

　?。ㄋ模┦占⒎答佀幤放R床使用情況及醫(yī)院需求信息。

 

 

　?。ㄒ唬┧幤飞鲜性S可持有人的名稱(chēng)、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼；

 

　　（二）醫(yī)藥代表的姓名、性別、照片；

 

　?。ㄈ┥矸葑C件種類(lèi)及號(hào)碼，所學(xué)專(zhuān)業(yè)、學(xué)歷；

 

　?。ㄋ模﹦趧?dòng)合同或者授權(quán)書(shū)的起止日期；

 

　　（五）醫(yī)藥代表負(fù)責(zé)推廣的藥品類(lèi)別和治療領(lǐng)域等；

 

　?。┧幤飞鲜性S可持有人對(duì)其備案信息真實(shí)性的聲明；

 

　　提交完備案信息后，備案平臺(tái)自動(dòng)生成醫(yī)藥代表備案號(hào)。

 

 

　?。ㄒ唬┪唇?jīng)備案開(kāi)展學(xué)術(shù)推廣等活動(dòng)；

 

　?。ǘ┪唇?jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)同意開(kāi)展學(xué)術(shù)推廣等活動(dòng)；

 

　?。ㄈ┏袚?dān)藥品銷(xiāo)售任務(wù)，實(shí)施收款和處理購(gòu)銷(xiāo)票據(jù)等銷(xiāo)售行為；

 

　?。ㄋ模﹨⑴c統(tǒng)計(jì)醫(yī)生個(gè)人開(kāi)具的藥品處方數(shù)量；

 

　　（五）對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)設(shè)部門(mén)和個(gè)人直接提供捐贈(zèng)、資助、贊助；

 

　?。┱`導(dǎo)醫(yī)生使用藥品，夸大或者誤導(dǎo)療效，隱匿藥品已知的不良反應(yīng)信息或者隱瞞醫(yī)生反饋的不良反應(yīng)信息；

 

　?。ㄆ撸┢渌深A(yù)或者影響臨床合理用藥的行為。

 

　　對(duì)存在上述情形的醫(yī)藥代表，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)及時(shí)予以糾正；情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)當(dāng)暫停授權(quán)其開(kāi)展學(xué)術(shù)推廣等活動(dòng)，并對(duì)其進(jìn)行崗位培訓(xùn)，考核合格后重新確認(rèn)授權(quán)。