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基石藥業(yè)在新加坡成功遞交Ivosidenib新藥上市申請(qǐng)

發(fā)布日期:2020-11-10   來(lái)源:基石藥業(yè)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:導(dǎo)讀:用于治療IDH1基因突變的復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血??!2020年11月10日,基石藥業(yè)宣布,公司已向新加坡衛(wèi)生科學(xué)局(HAS)遞交
 導(dǎo)讀:用于治療IDH1基因突變的復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血??!

2020年11月10日,基石藥業(yè)宣布,公司已向新加坡衛(wèi)生科學(xué)局(HAS)遞交 ivosidenib的新藥上市申請(qǐng)(NDA),用于治療攜帶易感異檸檬酸脫氫酶-1(IDH1)突變的成人復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病(R/R AML)患者。Ivosidenib是一種強(qiáng)效、高選擇性同類(lèi)首創(chuàng)口服IDH1抑制劑,由基石藥業(yè)的合作伙伴Agios Pharmaceuticals開(kāi)發(fā),且已于2018年7月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于治療經(jīng)FDA批準(zhǔn)的伴隨診斷檢測(cè)的攜帶易感IDH1基因突變的急性髓系白血?。ˋML) 成人患者。2019年5月,美國(guó)FDA批準(zhǔn)了ivosidenib的補(bǔ)充新藥申請(qǐng),用于治療75歲及以上、因其它合并癥而無(wú)法使用強(qiáng)化化療的新診斷IDH1基因突變的AML患者。

 

AML是成人白血病中最常見(jiàn)的類(lèi)型,且疾病進(jìn)展迅速,絕大多數(shù)患者為老年患者1,2。在美國(guó),每年約有2萬(wàn)新發(fā)病例,患者五年生存率約29%3。在新加坡,每年發(fā)病率呈上升趨勢(shì)4。在AML患者中,老年和復(fù)發(fā)或難治性預(yù)后較差,大約6~10%的AML患者攜帶IDH1突變5,6。

 

目前,針對(duì)新診斷AML患者的標(biāo)準(zhǔn)治療主要為強(qiáng)化化療(IC)的誘導(dǎo)治療,約35%至40%的年輕患者可以達(dá)到完全緩解,但僅有約10%的老年患者能實(shí)現(xiàn)3年以上生存7,8。大部分AML患者最終會(huì)對(duì)治療產(chǎn)生耐藥或復(fù)發(fā),發(fā)展為R/R AML,后續(xù)臨床治療難度極大,且國(guó)際上尚無(wú)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。隨著基因測(cè)序的出現(xiàn),突變分析為AML治療帶來(lái)了新的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。

 

Ivosidenib是一種針對(duì)IDH1酶的口服靶向抑制劑,也是全球首個(gè)唯一獲得FDA批準(zhǔn)治療IDH1突變R/R AML的藥物。該藥物由Agios Pharmaceuticals開(kāi)發(fā),基石藥業(yè)于2018年與Agios Pharmaceuticals公司達(dá)成獨(dú)家合作與授權(quán)許可協(xié)議,推進(jìn)ivosidenib在中國(guó)大陸、香港、澳門(mén)及臺(tái)灣地區(qū)(“大中華區(qū)”)的臨床開(kāi)發(fā)與商業(yè)化。2020年3月,基石藥業(yè)與Agios Pharmaceuticals對(duì)該協(xié)議進(jìn)行修訂,將其臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化授權(quán)區(qū)域從大中華區(qū)擴(kuò)展至新加坡。

 

基石藥業(yè)董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示:“我們很高興地看到公司在新加坡成功遞交ivosidenib新藥上市申請(qǐng),用于治療IDH1基因突變的復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病。這是基石藥業(yè)首次在大中華以外地區(qū)遞交新藥上市申請(qǐng),對(duì)公司全球商業(yè)化進(jìn)程意義重大。我們將繼續(xù)致力于讓更多的腫瘤患者從抗腫瘤創(chuàng)新療法中獲益。”

 

基石藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官楊建新博士表示:“AML的治療領(lǐng)域正面臨急迫的藥物開(kāi)發(fā)需求,尤其是缺乏有效藥物的IDH1基因突變R/R AML患者。Ivosidenib是目前唯一一款獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的針對(duì)IDH1突變的AML靶向藥物。我們殷切地希望ivosidenib早日在新加坡獲批,造福這部分患者。”

 

關(guān)于TIBSOVO®(Ivosidenib) 

 

TIBSOVO®由基石藥業(yè)的合作伙伴Agios Pharmaceuticals(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“Agios”)開(kāi)發(fā),已于2018年在美國(guó)獲得首個(gè)上市批準(zhǔn),用于治療攜帶易感性IDH1基因突變的復(fù)發(fā)/難治性AML。2019年,該藥的適應(yīng)癥獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)擴(kuò)大到治療年齡≥75歲或因?yàn)槠渌喜Y無(wú)法使用強(qiáng)化化療的新診斷AML成人患者。此外,針對(duì)這一補(bǔ)充適應(yīng)癥,美國(guó)FDA已授予“TIBSOVO®聯(lián)用阿扎胞苷方案”突破性療法認(rèn)定。 

 

TIBSOVO®的療效通過(guò)對(duì)174例攜帶IDH1突變的復(fù)發(fā)/難治性成年AML的患者進(jìn)行了評(píng)估。TIBSOVO®起始劑量為每日500mg口服,直到疾病進(jìn)展、出現(xiàn)不可接受的毒性或進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。TIBSOVO在美國(guó)申請(qǐng)上市的數(shù)據(jù)顯示,TIBSOVO®單藥治療攜帶IDH1突變的復(fù)發(fā)/難治性AML患者,獲得完全緩解或完全緩解伴部分血液學(xué)恢復(fù)(CR+CRh)的比例為32.8%(57/174)(95%CI: 25.8, 40.3),CR+CRh的持續(xù)時(shí)間為8.2個(gè)月(范圍 5.6, 12)9。 

 

TIBSOVO®的安全性通過(guò)對(duì)179例攜帶IDH1突變的復(fù)發(fā)/難治性AML患者進(jìn)行了評(píng)估。TIBSOVO每日500mg口服,中位暴露時(shí)間為3.9個(gè)月(范圍0.1-39.5)。在臨床試驗(yàn)中,19%(34 /179)接受TIBSOVO治療的患者出現(xiàn)了分化綜合征(如果不治療,分化綜合征可能致命)。任何級(jí)別的最常見(jiàn)的不良反應(yīng)(≥20%)為疲勞、白細(xì)胞增多、關(guān)節(jié)痛、腹瀉、呼吸困難、水腫、惡心、黏膜炎、心電圖QT期間延長(zhǎng)、皮疹、發(fā)熱、咳嗽和便秘。最常見(jiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)(≥5%)為分化綜合征(10%)、白細(xì)胞增多(10%)、心電圖QT間期延長(zhǎng)(7%)。 

 

2018年6月,基石藥業(yè)與Agios宣布就TIBSOVO®在中國(guó)大陸、香港、澳門(mén)及臺(tái)灣地區(qū)(“大中華區(qū)”)的臨床開(kāi)發(fā)與商業(yè)化達(dá)成獨(dú)家合作與授權(quán)許可協(xié)議。2020年3月,基石藥業(yè)與Agios Pharmaceuticals對(duì)協(xié)議進(jìn)行修訂,將其臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化授權(quán)區(qū)域從大中華區(qū)擴(kuò)展至新加坡地區(qū)。

 
 
 
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