據(jù)路透社報(bào)道,美國(guó)制藥公司輝瑞15日稱,在一項(xiàng)正在進(jìn)行的新冠疫苗后期臨床研究中,使用該公司研發(fā)的新冠疫苗或安慰劑的志愿者,出現(xiàn)了輕微到中度的副作用。
該公司表示,副作用包括疲勞、頭痛、發(fā)冷和肌肉疼痛。試驗(yàn)中的一些志愿者還出現(xiàn)了包括高燒在內(nèi)的發(fā)燒癥狀。由于數(shù)據(jù)來自雙盲實(shí)驗(yàn),所以輝瑞公司不知道哪些志愿者使用了疫苗或安慰劑。
輝瑞公司疫苗研發(fā)主管凱瑟琳·詹森表示,獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)“可以獲得無盲數(shù)據(jù),因此,如果有任何安全隱患,他們會(huì)通知我們。但迄今為止還沒有這樣做”。
據(jù)報(bào)道,輝瑞公司與德國(guó)疫苗廠商BioNtech聯(lián)合開發(fā)的新冠疫苗,共招募了4.4萬名志愿者,目前,已有2.9萬人參加了試驗(yàn)。據(jù)稱,輝瑞高管在一次投資者電話會(huì)議上表示,超過1.2萬名志愿者已經(jīng)接種了第二劑疫苗。
此前,美國(guó)當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月8日,有消息稱阿斯利康(AstraZeneca)主動(dòng)暫停在美國(guó)幾十家臨床試驗(yàn)中心進(jìn)行的關(guān)于新冠疫苗AZD1222的一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn),起因是英國(guó)一位臨床試驗(yàn)參加者出現(xiàn)了疑似嚴(yán)重不良反應(yīng)。這是全球首個(gè)暫停的新冠疫苗III期臨床試驗(yàn)。
不過,9月12日下午14時(shí)20分(英國(guó)夏令時(shí)),阿斯利康在公司官網(wǎng)宣布:經(jīng)過英國(guó)藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局(MHRA)安全確認(rèn),新冠疫苗AZD1222的臨床試驗(yàn)已經(jīng)在英國(guó)恢復(fù)。然而,其他國(guó)家的臨床試驗(yàn)尚未恢復(fù),阿斯利康將繼續(xù)與世界各地的衛(wèi)生當(dāng)局合作,在指導(dǎo)下適時(shí)恢復(fù)。