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精神藥品管理辦法

發(fā)布日期：2020-07-16   瀏覽次數(shù)：0
核心提示：精神藥品管理辦法（1988年12月27日國務(wù)院令第24號發(fā)布，自發(fā)布之日起施行；自2005年11月1日起廢止）第一章總則第一條為了加強精
 
精神藥品管理辦法
（1988年12月27日國務(wù)院令第24號發(fā)布，自發(fā)布之日起施行；自2005年11月1日起廢止）
第一章  總    則
    第一條  為了加強精神藥品的管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，制定本辦法。
    第二條  精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。
    第三條  依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類，各類精神藥品的品種由衛(wèi)生部確定。
第二章  精神藥品的生產(chǎn)
    第四條  精神藥品由國家指定的生產(chǎn)單位按計劃生產(chǎn)，其他任何單位和個人不得從事精神藥品的生產(chǎn)活動。
    精神藥品的原料和第一類精神藥品制劑的生產(chǎn)單位，由衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局確定。
    第二類精神藥品制劑的生產(chǎn)單位，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門會同同級醫(yī)藥管理部門確定。
    第五條  精神藥品的原料和第一類精神藥品制劑的年度生產(chǎn)計劃，由衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局聯(lián)合下達。第二類精神藥品制劑的年度生產(chǎn)計劃，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門會同同級醫(yī)藥管理部門聯(lián)合下達。
    精神藥品的生產(chǎn)單位未經(jīng)批準(zhǔn)，不得擅自改變生產(chǎn)計劃。
    第六條  精神藥品的原料和制劑，按國家計劃調(diào)撥，生產(chǎn)單位不得自行銷售。
    第七條  精神藥品的原料和制劑的生產(chǎn)單位必須建立嚴(yán)格的管理制度，設(shè)立原料和制劑的專用倉庫，并指定專人管理；建立生產(chǎn)計劃執(zhí)行情況的報告制度，按季度報省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門和同級醫(yī)藥管理部門，并報衛(wèi)生部和國家醫(yī)藥管理局備案。
    在生產(chǎn)精神藥品的過程中產(chǎn)生的廢棄物，必須妥善處理，不得污染環(huán)境。
第三章  精神藥品的供應(yīng)第八條  精神藥品的原料和第一類精神藥品制劑，由衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局指定的經(jīng)營單位統(tǒng)一調(diào)撥或者收購；第二類精神藥品制劑，由縣以上衛(wèi)生行政部門會同同級醫(yī)藥管理部門指定的經(jīng)營單位經(jīng)營，其他任何單位和個人均不得經(jīng)營。
    第九條  精神藥品的原料和第一類精神藥品制劑的供應(yīng)計劃，由衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局，根據(jù)省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門提出計劃，綜合平衡后與生產(chǎn)計劃一并下達。第二類精神藥品制劑的供應(yīng)計劃，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門會同同級醫(yī)藥管理部門聯(lián)合下達。
    第十條  第一類精神藥品只限供應(yīng)縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位使用，不得在醫(yī)藥門市部零售。第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，醫(yī)藥門市部應(yīng)當(dāng)憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售。處方應(yīng)留存兩年備查。
    醫(yī)療單位購買第一類精神藥品，需持縣以上衛(wèi)生行政部門核發(fā)的《精神藥品購用卡》在指定的經(jīng)營單位購買。
    《精神藥品購用卡》由衛(wèi)生部統(tǒng)一制定。
    第十一條  科研和教學(xué)機構(gòu)因科研和教學(xué)需要的精神藥品，需經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后，由指定的醫(yī)藥經(jīng)營單位供應(yīng)。
第四章  精神藥品的運輸
    第十二條  生產(chǎn)單位和供應(yīng)單位托運精神藥品（包括郵寄），應(yīng)當(dāng)在貨物的運單上，寫明該精神藥品的具體名稱，并在發(fā)貨人記事欄內(nèi)加蓋“精神藥品專用章”，憑此辦理運輸手續(xù)。
    第十三條  運輸單位承運精神藥品，必須加強管理，及時運輸，縮短在車站、碼頭、機場存放時間。鐵路運輸不得使用敞車，水路運輸不得配裝倉面，公路運輸應(yīng)當(dāng)苫蓋嚴(yán)密，捆扎牢固。
    第十四條  精神藥品在運輸途中如有丟失，承運單位必須認(rèn)真查找，并立即報告當(dāng)?shù)毓矙C關(guān)和衛(wèi)生行政部門查處。
第五章  精神藥品的使用
    第十五條  醫(yī)生應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療需要合理使用精神藥品，嚴(yán)禁濫用。除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過三日常用量，第二類精神藥品的處方，每次不超過七日常用量。處方應(yīng)當(dāng)留存兩年備查。
    第十六條  精神藥品的處方必須載明患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法等。
    精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位對精神藥品的購買證明、處方不得涂改。
    第十七條  精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)建立精神藥品收支帳目，按季度盤點，做到帳物相符，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)當(dāng)立即報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)及時查處。
    醫(yī)療單位購買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售。
第六章  精神藥品的進出口
    第十八條  精神藥品的進出口業(yè)務(wù)由對外經(jīng)濟貿(mào)易部指定的單位按照國家有關(guān)對外貿(mào)易的規(guī)定辦理。
    精神藥品進出口的年度計劃應(yīng)當(dāng)報衛(wèi)生部審批。
    第十九條  因醫(yī)療、教學(xué)和科研工作需要進口精神藥品的，應(yīng)報衛(wèi)生部審查批準(zhǔn)，發(fā)給《精神藥品進口準(zhǔn)許證》后，方可申請辦理進口手續(xù)。
    第二十條  出口精神藥品，應(yīng)當(dāng)向衛(wèi)生部提出申請，并交驗進口國政府主管部門簽發(fā)的進口許可證，經(jīng)衛(wèi)生部審查批準(zhǔn)，發(fā)給《精神藥品出口準(zhǔn)許證》后，方可辦理出口手續(xù)。
    第二十一條  精神藥品的進口、出口準(zhǔn)許證由衛(wèi)生部統(tǒng)一印制。
第七章  罰    則
    第二十二條  凡違反本辦法的規(guī)定，有下列行為之一的，由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門沒收全部精神藥品和非法收入，并視情節(jié)輕重，給予非法所得金額五至十倍的罰款，停業(yè)整頓，吊銷《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《制劑許可證》的處罰：
（一）擅自生產(chǎn)精神藥品或者改變生產(chǎn)計劃，增加精神藥品品種的；
    （二）擅自經(jīng)營精神藥品的；
    （三）擅自配制和出售精神藥品制劑的；
    （四）將獸用精神藥品供人使用的；
    （五）未經(jīng)批準(zhǔn)擅自進口、出口精神藥品的。
    第二十三條  對利用職務(wù)上的便利，為他人開具不符合規(guī)定的處方，或者為自己開具處方，騙取、濫用精神藥品的直接責(zé)任人員，由其所在單位給予行政處分。
    第二十四條  凡違反本辦法的規(guī)定，制造、運輸、販賣精神藥品，構(gòu)成犯罪的，由司法機關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。
    第二十五條  當(dāng)事人對行政處罰不服的，可在接到處罰通知之日起１５日內(nèi)，向作出處理的機關(guān)的上一級機關(guān)申請復(fù)議。上一級機關(guān)應(yīng)在接到申請之日起１５日內(nèi)作出答復(fù)。對答復(fù)不服的，可在接到答復(fù)之日起１５日內(nèi)，向人民法院起訴。對處罰決定不服而逾期又不起訴的，原處理機關(guān)可向人民法院申請強制執(zhí)行。
第八章  附    則
    第二十六條  對獸用精神藥品的管理，由農(nóng)業(yè)部會同衛(wèi)生部根據(jù)本辦法制定具體辦法。
    第二十七條  本辦法由衛(wèi)生部解釋。
    第二十八條  本辦法自發(fā)布之日起施行。（來源中國醫(yī)藥網(wǎng)）

 
 
 
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