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箕星達(dá)成戰(zhàn)略融資合作，助力開發(fā)新一代心肌肌球蛋白抑制劑

發(fā)布日期：2020-07-15   來源：美通社   瀏覽次數(shù)：0
核心提示：導(dǎo)讀：箕星已承諾支付預(yù)付款以及另外追加2億美元的研發(fā)和商業(yè)化過程中所需要的里程碑付款。承諾2.5億美元用于投資Cytokinetics，
      導(dǎo)讀：箕星已承諾支付預(yù)付款以及另外追加2億美元的研發(fā)和商業(yè)化過程中所需要的里程碑付款。

  • 承諾2.5億美元用于投資Cytokinetics，另額外追加2億美元的研發(fā)和商業(yè)化里程碑付款

  • 作為一家全球性的生物醫(yī)藥和醫(yī)療技術(shù)全生命周期投資者，RTWInvestments為Cytokinetics提供全方位融資解決方案，助力CytokineticsCK-274的開發(fā)；該融資解決方案包括直接股權(quán)投資、產(chǎn)品銷售提成貨幣化和背靠銷售提成的研發(fā)資金

  • 箕星藥業(yè)宣布已簽訂在大中華區(qū)研發(fā)并商業(yè)化CK-274的許可協(xié)議

 

RTW Investments（簡稱“RTW”）今日榮幸宣布：旗下投資設(shè)立的一家總部位于上海的生物技術(shù)公司，箕星藥業(yè)（“箕星”），與Cytokinetics，一家致力于發(fā)掘、研發(fā)first-in-class肌肉激活劑和next-in-class肌肉抑制劑并將其商業(yè)化的臨床后期階段生物制藥公司，就新一代心肌肌球蛋白抑制劑CK-274在大中華區(qū)的研發(fā)和商業(yè)化簽訂了獨(dú)家許可協(xié)議?；且殉兄Z支付預(yù)付款以及另外追加2億美元的研發(fā)和商業(yè)化過程中所需要的里程碑付款。作為協(xié)議的一部分，箕星還將向Cytokinetics支付該產(chǎn)品在協(xié)議地區(qū)兩位數(shù)的銷售提成。

 

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RTW同時(shí)還與Cytokinetics簽訂了更深入的戰(zhàn)略融資協(xié)議和股權(quán)購買協(xié)議。除了以每股25美元的普通股對Cytokinetics進(jìn)行5000萬美元的直接股權(quán)投資外，RTW還承諾為CK-274提供高達(dá)9000萬美元的研發(fā)基金。在滿足規(guī)定日期前開始每項(xiàng)關(guān)鍵臨床試驗(yàn)的條件下，這筆研發(fā)基金會用于梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病的一種或兩種適應(yīng)癥的開發(fā)。RTW將在美國、歐盟、英國、瑞士和部分其他歐洲國家獲得CK-274低個位數(shù)的銷售提成。此外，RTW同意根據(jù)部分成交條款，以8500萬美元的現(xiàn)金購買價(jià)，從Cytokinetics購買mavacamten未來的銷售提成。

 

這項(xiàng)范圍廣泛的交易凸顯了為科技創(chuàng)新資產(chǎn)提供財(cái)務(wù)資助的復(fù)雜性，以及來自RTW及其合作伙伴為科技創(chuàng)新資產(chǎn)帶來的增值效益。RTW既洞悉研發(fā)創(chuàng)新藥的科學(xué)挑戰(zhàn)，又具有全球范圍內(nèi)尋求創(chuàng)新融資解決方案的能力。

 

關(guān)于CK-274

 

CK-274是一種新型口服小分子心肌肌球蛋白抑制劑，由Cytokinetics科學(xué)家獨(dú)立研發(fā)。CK-274源于一項(xiàng)廣泛的化學(xué)優(yōu)化項(xiàng)目。該項(xiàng)目對治療指數(shù)和藥代動力學(xué)特性進(jìn)行了細(xì)致的觀察，這些特性有望轉(zhuǎn)化為臨床開發(fā)中的next-in-class潛力藥物。CK-274旨在用來降低肥厚性心肌?。℉CM）的高收縮性。在臨床前模型中，CK-274通過直接與心肌肌球蛋白在一個獨(dú)特和選擇性的變構(gòu)結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，來降低心肌收縮力，從而阻止肌球蛋白進(jìn)入收縮狀態(tài)。CK-274減少了每個心動周期中活躍的肌動蛋白-肌球蛋白交叉橋的數(shù)量，從而降低了心肌收縮力。這種作用機(jī)制可能對以過度收縮為特征的疾?。ㄈ鏗CM）具有治療效果。

 

在心臟功能的臨床前模型中，無論是正常心臟功能模型還是小鼠HCM模型中，CK-274都以可預(yù)測的劑量和劑量依賴性的方式降低心臟收縮力。對CK-274的臨床前藥代動力學(xué)進(jìn)行了表征、評估和優(yōu)化，以便于臨床劑量調(diào)整。一項(xiàng)1期研究表明，CK-274在健康受試者中的表現(xiàn)是安全且耐受性良好的。CK-274的藥代動力學(xué)一般呈劑量線性，給藥后14天內(nèi)出現(xiàn)明顯的穩(wěn)態(tài)。左心室射血分?jǐn)?shù)以暴露依賴性的方式降低，校正后的蛋白結(jié)合差異在人類受試者中觀察到的CK-274的藥代動力學(xué)/藥效學(xué)關(guān)系與臨床前觀察到的相似?？偟膩碚f，在臨床前觀察到的淺層暴露-反應(yīng)關(guān)系顯示出可以適用人類，并可能使人類的劑量優(yōu)化變得靈活。

 

總體研發(fā)計(jì)劃將評估CK-274在改善HCM所致心室收縮過度患者的運(yùn)動能力和緩解癥狀方面的潛力。

 
 
 
 
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