為完善已上市藥品說明書兒童用藥信息,提升兒童安全用藥水平,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《已上市藥品說明書增加兒童用藥信息工作程序(試行)》,現(xiàn)予發(fā)布。
本公告自發(fā)布之日起施行。
特此公告。
附件:已上市藥品說明書增加兒童用藥信息工作程序(試行)
國家藥監(jiān)局
2023年5月29日
附件
已上市藥品說明書增加兒童用藥信息工作程序(試行)
為完善藥品說明書兒童用藥信息,提升兒童安全用藥水平,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,制定本工作程序。
一、適用范圍
本工作程序適用于符合條件的兒科相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)、學(xué)會、行業(yè)協(xié)會對已上市化學(xué)藥品及治療用生物制品(細胞基因治療產(chǎn)品和血液制品除外)的藥品說明書提出增加兒童用藥信息的相關(guān)工作。
二、適用條件
符合條件的兒科相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)、學(xué)會、行業(yè)協(xié)會包括:國家兒童醫(yī)學(xué)中心、我國民政部登記管理的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)學(xué)會/協(xié)會,并具有與兒童臨床醫(yī)療、兒童合理用藥和兒童臨床研究相關(guān)職能。
擬申請增加兒童用藥信息的品種應(yīng)同時滿足以下條件:
?。ㄒ唬┰摶钚猿煞种苿┮言谖覈鲜?,包括原研藥和/或按照仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價標準批準的仿制藥,安全性和有效性明確,且劑型和規(guī)格能夠滿足兒童使用的基本條件。
?。ǘ┚哂邢嗤o藥途徑的同活性成分制劑已在境外(ICH主要成員國家)上市,并已獲批兒童適應(yīng)癥,具備較為充分的研究證據(jù),且藥品說明書中兒童用法用量明確。
(三)在我國臨床實踐中,該品種已被廣泛用于兒童患者,適應(yīng)癥和用法用量與我國臨床診療指南(或其他臨床已有廣泛共識及接受度的文件)推薦的兒童治療方案基本一致,且臨床用藥情況清楚,臨床用藥數(shù)據(jù)可查。我國臨床診療指南(或其他臨床已有廣泛共識及接受度的文件)推薦的兒童治療方案與境外同活性成分制劑(相同給藥途徑)藥品說明書批準的兒童用藥信息基本一致。
三、工作程序
?。ㄒ唬┨岢鼋ㄗh。符合條件的兒科相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)、學(xué)會、行業(yè)協(xié)會可向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(以下簡稱藥審中心)提出對已上市藥品說明書增加兒童用藥信息的書面建議。
(二)研究評估。藥審中心開展技術(shù)審評,并組織召開專家咨詢會議對建議品種及說明書修訂內(nèi)容進行評估。
(三)公示與發(fā)布。藥審中心分批對外公示審核結(jié)果,完成公示后,報國家藥品監(jiān)督管理局以公告形式發(fā)布。公示期間提出異議的品種重新進入研究評估程序,必要時組織專家論證。
?。ㄋ模┱f明書修訂。具體品種的藥品說明書修訂建議正式發(fā)布后,藥品上市許可持有人可依據(jù)發(fā)布的信息,按程序提交已上市藥品說明書增加兒童用藥信息的相應(yīng)補充申請。
四、工作要求
?。ㄒ唬┨岢鼋ㄗh的相關(guān)單位應(yīng)結(jié)合我國兒童臨床需求充分開展研究論證,確保說明書修訂內(nèi)容的合理性和科學(xué)性,保證提供的資料真實準確。
(二)藥審中心以《ICH E11(R1):用于兒科人群的醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的藥物臨床研究》《兒科人群藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》和《成人用藥數(shù)據(jù)外推至兒科人群的技術(shù)指導(dǎo)原則》等技術(shù)要求為依據(jù),嚴格審評,依法依規(guī)開展相關(guān)工作。
(三)本工作程序配套工作細則由藥審中心制定發(fā)布。
本工作程序自發(fā)布之日起實施。