當前位置: 首頁 » 資訊 » 能源資訊 » 正文

國家藥監(jiān)局:柴黃口服液和阿膠膠囊處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥

發(fā)布日期:2023-03-14   瀏覽次數(shù):0
核心提示:國家藥監(jiān)局:柴黃口服液和阿膠膠囊處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥http://china.chemnet.com/ 2023-03-14 10:14:50 央視網(wǎng)  據(jù)國家藥監(jiān)
 國家藥監(jiān)局:柴黃口服液和阿膠膠囊處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥

http://china.chemnet.com/ 2023-03-14 10:14:50 央視網(wǎng)


  據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站3月13日消息,根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)的規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審定,柴黃口服液和阿膠膠囊由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

  請相關(guān)藥品上市許可持有人在2023年9月7日前,依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定就修訂說明書事項向省級藥品監(jiān)督管理部門備案,并將說明書修訂的內(nèi)容及時通知相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位。

  非處方藥說明書范本規(guī)定內(nèi)容之外的說明書其他內(nèi)容按原批準證明文件執(zhí)行。藥品標簽涉及相關(guān)內(nèi)容的,應(yīng)當一并修訂。自補充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品,非處方藥不得繼續(xù)使用原藥品說明書。(化工網(wǎng))

 
 
 
?