當(dāng)前位置: 首頁(yè) » 資訊 » 國(guó)際動(dòng)態(tài) » 正文

默沙東K藥在美遇冷 歐洲獲批新適應(yīng)癥 歐加隆收購(gòu)Alydia

發(fā)布日期:2021-03-31   來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞   瀏覽次數(shù):0
核心提示:本周,是默沙東極為忙碌的一周,其核心產(chǎn)品Keytruda在美國(guó)用于治療高危早期三陰性乳腺癌遭FDA拒絕批準(zhǔn),但其尿路上皮癌適應(yīng)癥在
 本周,是默沙東極為忙碌的一周,其核心產(chǎn)品Keytruda在美國(guó)用于治療高危早期三陰性乳腺癌遭FDA拒絕批準(zhǔn),但其尿路上皮癌適應(yīng)癥在歐洲獲批。另外,默沙東女性健康投資組合的新公司Organon還收購(gòu)了Alydia Health。

“K藥”在美碰壁

日前,美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)向默沙東(Merck)發(fā)出了關(guān)于Keytruda治療高危早期三陰性乳腺癌(TNBC)中用于補(bǔ)充生物許可證申請(qǐng)(sBLA)的完整答復(fù)函(CRL),默沙東表示將在研究這封CRL后與FDA討論下一步行動(dòng)。

Keytruda此次sBLA遭遇挫折似乎并不意外。2021年2月9日,F(xiàn)DA腫瘤藥物咨詢(xún)委員會(huì)就開(kāi)會(huì)討論了該sBLA申請(qǐng),并從根本上表明了反對(duì)立場(chǎng),專(zhuān)家委員會(huì)不認(rèn)為該藥物準(zhǔn)備適合批準(zhǔn)用于該適應(yīng)癥。10位腫瘤學(xué)專(zhuān)家一致投票認(rèn)為,要求FDA在這批準(zhǔn)該藥物之前,要等待和審查KEYTRUDA-522試驗(yàn)的長(zhǎng)期數(shù)據(jù)。

KEYNOTE-522是一項(xiàng)在高危早期TNBC患者中開(kāi)展的隨機(jī)、雙盲試驗(yàn),試驗(yàn)評(píng)估了將Keytruda聯(lián)合化療、安慰劑聯(lián)合化療用于術(shù)前新輔助治療,以及將Keytruda、安慰劑用于術(shù)后輔助治療的治療效果。默沙東公司表示,下一次試驗(yàn)數(shù)據(jù)的中期分析將在今年第三季度進(jìn)行。此次sBLA主要是申請(qǐng)將Keytruda聯(lián)合化療用于新輔助(術(shù)前)治療、然后將Keytruda作為單一藥物用于輔助(術(shù)后)治療。TNBC是一種難以治療的惡性腫瘤,約15%至20%的乳腺癌患者確診。

“K藥”在歐洲市場(chǎng)迎來(lái)好消息

雖然Keytruda在美國(guó)碰壁,但該藥物在另一個(gè)適應(yīng)癥上在歐洲卻迎來(lái)了好消息。本周,默沙東宣布?xì)W洲藥品管理局(EMA)人類(lèi)使用藥品委員會(huì)(CHMP)建議Keytruda做為單一療法或與化學(xué)療法聯(lián)合用于某些晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(UC)患者的一線(xiàn)治療方法。該藥物在歐洲被批準(zhǔn)用于患有晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的成人患者,這些患者不適合進(jìn)行順鉑化療、腫瘤PD-L1陽(yáng)性且綜合陽(yáng)性評(píng)分為10或更高。

此次獲得歐盟批準(zhǔn)主要基于單臂研究KEYNOTE-052的試驗(yàn)結(jié)果。盡管在另一項(xiàng)試驗(yàn)KEYNOTE-361未能達(dá)到Keytruda聯(lián)合化療改善患者無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)和總體生存期(OS)的主要終點(diǎn)。但是,CHMP綜合分析后認(rèn)為風(fēng)險(xiǎn)/收益比例支持批準(zhǔn)該藥物,并且通過(guò)在批準(zhǔn)標(biāo)簽中包含了KEYNOTE-361的試驗(yàn)數(shù)據(jù),醫(yī)生可以在臨床中根據(jù)患者個(gè)人的具體情況評(píng)估Keytruda的風(fēng)險(xiǎn)和治療收益。

分拆公司Organon收購(gòu)Alydia Health

此外,默沙東宣布將其數(shù)十億美元的女性健康投資組合并入新公司Organon后不久,就已經(jīng)準(zhǔn)備好了第一筆收購(gòu)交易。標(biāo)的公司是Alydia health,這是一家生產(chǎn)旨在防止母親在分娩期間死亡的醫(yī)療設(shè)備的公司。

Alydia health作為今年Fierce Pharma網(wǎng)站評(píng)選的“醫(yī)療技術(shù)公司15強(qiáng)”之一,隨著這次收購(gòu)和分拆的進(jìn)行,Alydia將收到一系列付款。首先是默沙東支付的5000萬(wàn)美元的預(yù)付定金,其次是來(lái)自O(shè)rganon公司自行獨(dú)立后的1.65億美元,預(yù)計(jì)在6月底前完成。另外還有2500萬(wàn)美元的潛在里程碑付款,使得收購(gòu)總額達(dá)到2.4億美元。

Alydia公司的Jada設(shè)備設(shè)計(jì)用于治療產(chǎn)后出血——指分娩后可能出現(xiàn)的過(guò)度出血,該設(shè)備通過(guò)施加輕微的真空壓力,將子宮壁拉到一起,并保持住直到出血停止。它的作用機(jī)制與子宮填塞物相同,但作用方式相反,用抽吸代替氣囊充氣來(lái)壓迫子宮,促進(jìn)愈合。

該設(shè)備進(jìn)入Organon的避孕植入物和可移動(dòng)節(jié)育器組合(包括Nexplanon和NuvaRing)中,Organon的女性產(chǎn)品中還包括與三星Bioepis合作開(kāi)發(fā)的一系列生物仿制藥。

據(jù)報(bào)道,Organon的產(chǎn)品在2020年實(shí)現(xiàn)了65億美元的收入,但與2019年78億美元和2018年83億美元的銷(xiāo)售額相比,這一數(shù)字穩(wěn)步下降,預(yù)計(jì)仿制藥競(jìng)爭(zhēng)將進(jìn)一步打壓其銷(xiāo)售額。

參考來(lái)源:

1.Merck’s Busy Day: FDA Rejection, EU Recommendation and a Spinoff Sale

2.FDA Rejects Merck Drug Keytruda for Certain Breast-Cancer Patients

3.Merck units up Organon spinout with a girls’s well being medical gadget acquisition

原標(biāo)題:默沙東大事件:K藥治療TNBC遭FDA拒絕、UC適應(yīng)癥在歐洲獲批,分拆公司Organon收購(gòu)Alydia Health

 
 
 
?