當(dāng)前位置: 首頁(yè) » 資訊 » 企業(yè)動(dòng)態(tài) » 正文

先聲藥業(yè)引進(jìn)Kazia旗下PI3K抑制劑Paxalisib

發(fā)布日期:2021-03-30   來(lái)源:先聲藥業(yè)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:中國(guó)南京,2021年3月29日 - 先聲藥業(yè)集團(tuán)有限公司(HKSE: 2096, 以下簡(jiǎn)稱為先聲藥業(yè))宣布,其附屬公司與澳大利亞腫瘤藥物開(kāi)發(fā)
 中國(guó)南京,2021年3月29日 - 先聲藥業(yè)集團(tuán)有限公司(HKSE: 2096, 以下簡(jiǎn)稱為“先聲藥業(yè)”)宣布,其附屬公司與澳大利亞腫瘤藥物開(kāi)發(fā)公司Kazia Therapeutics簽署獨(dú)家許可協(xié)議,引進(jìn)Paxalisib在大中華地區(qū)(中國(guó)大陸、香港、澳門(mén)和臺(tái)灣)所有適應(yīng)癥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的權(quán)益。

 

Paxalisib是一款可透腦的PI3K/mTOR通路抑制劑,目前正在開(kāi)展全球Ⅱ/Ⅲ期的GBM AGILE膠質(zhì)母細(xì)胞瘤平臺(tái)臨床試驗(yàn)。

 

臨床前研究顯示,Paxalisib具有高效的血腦屏障穿透性。在2020年11月美國(guó)神經(jīng)腫瘤學(xué)會(huì)(SNO)年會(huì)上公布的臨床II期研究的中期數(shù)據(jù)顯示,Paxalisib用于MGMT非甲基化的新發(fā)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)患者,中位生存期(mOS)和中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)分別為17.5個(gè)月和8.4個(gè)月,與現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)治療的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)的12.7個(gè)月和5.3個(gè)月相比,有顯著提升。

 

微信圖片_20210330104349.png

 

根據(jù)協(xié)議約定,先聲將負(fù)責(zé)Paxalisib在大中華地區(qū)的開(kāi)發(fā)、注冊(cè)及商業(yè)化,Kazia Therapeutics將獲得首付、里程碑付款及在中國(guó)的銷售分成。 

 

先聲藥業(yè)執(zhí)行董事、高級(jí)副總裁唐任宏博士表示:

“ 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是惡性程度最高的腫瘤之一,臨床治療選擇非常有限。我們很高興看到Paxalisib在這一具有挑戰(zhàn)性的領(lǐng)域進(jìn)行突破。中國(guó)腦腫瘤患者急需新治療手段,我們期待與Kazia共同將新療法帶給更多患者。”

 

Kazia公司首席執(zhí)行官James Garner博士表示:

“ 我們很高興與先聲合作,確保Paxalisib在中國(guó)這一重要市場(chǎng)的成功。先聲藥業(yè)在中國(guó)擁有一流的臨床開(kāi)發(fā)、藥品注冊(cè)、商業(yè)化的經(jīng)驗(yàn)和團(tuán)隊(duì),我們期待與先聲密切合作,Paxalisib讓中國(guó)患者早日獲益。”

 
 
 
?