強生3月13日宣布，世界衛(wèi)生組織（WHO）已批準(zhǔn)強生公司旗下楊森制藥公司（以下簡稱“楊森”）研發(fā)的單劑量新冠肺炎疫苗的緊急使用清單申請（EUL），疫苗將用于 18 歲及以上成人的新冠肺炎預(yù)防。
3 期ENSEMBLE研究的數(shù)據(jù)顯示，強生新冠肺炎疫苗的耐受性良好，受試者接種疫苗后有癥狀的新冠肺炎發(fā)生率比安慰劑組受試者減少67%。從第14天開始觀察到保護(hù)作用，并維持至接種后28天。
EUL程序簡化了政府和聯(lián)合國采購機構(gòu)評估新產(chǎn)品或未獲批產(chǎn)品在突發(fā)公共衛(wèi)生事件期間使用的流程。EUL程序加快了全球許多國家獲取此類產(chǎn)品的速度，也是向新冠肺炎疫苗實施計劃（COVAX）機構(gòu)提供疫苗的先決條件，COVAX是一項有190個參與國（包括92個低收入國家）的新冠肺炎疫苗集中采購和分發(fā)的全球機制。
