藥物：Nemvaleukin alfa
研發(fā)企業(yè)：Alkermes
治療疾?。吼つず谏亓觯╩ucosal melanoma）
簡(jiǎn)介：Nemvaleukin alfa是一種在研創(chuàng)新工程化融合蛋白，由經(jīng)過改造的白介素-2（IL-2）和高親和力IL-2α受體鏈組成，旨在選擇性地?cái)U(kuò)增殺死腫瘤的效應(yīng)免疫細(xì)胞，同時(shí)避免激活免疫抑制細(xì)胞。ARTISTRY是一項(xiàng)由Alkermes贊助的臨床開發(fā)計(jì)劃，旨在使用nemvaleukin alfa治療晚期實(shí)體瘤患者。ARTISTRY-1 和ARTISTRY-2 是1/2期臨床研究，評(píng)估了nemvaleukin alfa單藥治療或與PD-1抑制劑pembrolizumabKeytruda（pembrolizumab）聯(lián)用，在難治性晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)作用。ARTISTRY-3是一項(xiàng)2期臨床研究，旨在評(píng)估靜脈注射nemvaleukin alfa單藥對(duì)多種晚期惡性實(shí)體瘤的腫瘤微環(huán)境的臨床和免疫學(xué)作用。
藥物：烏苯美司（ubenimex）
研發(fā)企業(yè)：RNR BioMedical
治療疾病：慢性粒細(xì)胞白血?。╟hronic myeloid leukemia，CML）
簡(jiǎn)介：慢性粒細(xì)胞性白血病（CML）是一種發(fā)生在多能造血干細(xì)胞的惡性骨髓增殖性腫瘤，其特點(diǎn)為外周血粒細(xì)胞顯著增多，在受累的細(xì)胞中，可找到Ph染色體和/或BCR-ABL融合基因。CML在中國(guó)的發(fā)病率為每10萬中0.39~0.99例，中位發(fā)病年齡為45～50歲，該病病程發(fā)展緩慢，患者脾臟多腫大，依照自然病程可分為慢性期、加速期和急變期。Ubenimex是一種微生物代謝物，具有潛在的免疫調(diào)節(jié)和抗腫瘤活性。Ubenimex競(jìng)爭(zhēng)性抑制許多氨基肽酶，而氨基肽酶與細(xì)胞粘附和腫瘤細(xì)胞的侵襲過程有關(guān)。因此，ubenimex的抗腫瘤作用可能部分歸因于對(duì)氨基肽酶的抑制。該藥物還可以激活T淋巴細(xì)胞，巨噬細(xì)胞和骨髓干細(xì)胞，并刺激白介素-1和白介素-2的釋放，從而進(jìn)一步增強(qiáng)其抗腫瘤活性。
注：本文旨在介紹醫(yī)藥健康研究，不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導(dǎo)，請(qǐng)前往正規(guī)醫(yī)院就診。
參考資料：
[1] Alkermes Announces FDA Orphan Drug Designation for Nemvaleukin Alfa for Treatment of Mucosal Melanoma. Retrieved Mar 12, 2021，from https://www.prnewswire.com/news-releases/alkermes-announces-fda-orphan-drug-designation-for-nemvaleukin-alfa-for-treatment-of-mucosal-melanoma-301245191.html
[2]Ubenimex. Retrieved Mar 12, 2021，from https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Ubenimex#section=Drug-and-Medication-Information
