北京、蘇州和上海2020年11月24日 /美通社/ -- 2020年11月18日，北京百奧賽圖基因生物技術(shù)有限公司（以下簡稱百奧賽圖）與君實(shí)生物（1877.HK，688180.SH）完成RenMab®小鼠授權(quán)使用協(xié)議簽訂。君實(shí)生物將使用百奧賽圖具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的RenMab®小鼠開發(fā)全人源單克隆抗體及抗體相關(guān)藥物。
百奧賽圖與君實(shí)生物戰(zhàn)略合作
百奧賽圖和君實(shí)生物多年來一直保持密切的合作關(guān)系。百奧賽圖第一個(gè)免疫檢查點(diǎn)人源化動(dòng)物B-hPD-1就是與君實(shí)生物合作完成的，B-hPD-1人源化小鼠也曾助力君實(shí)生物特瑞普利單抗的臨床前動(dòng)物體內(nèi)評(píng)價(jià)研究。此次合作，雙方進(jìn)一步深化和擴(kuò)大了合作范圍。RenMab®小鼠是百奧賽圖基于十余年的基因編輯模式動(dòng)物及新型模式動(dòng)物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)而自主開發(fā)的全人抗體鼠模型，人源抗體基因序列替換最全、原位替換的制備方式賦予了RenMab®小鼠產(chǎn)生抗體的高度“人性化”。RenMab®小鼠平臺(tái)將助力君實(shí)生物持續(xù)創(chuàng)新，致力于用世界一流、值得信賴的生物源創(chuàng)藥普惠患者。
君實(shí)生物首席運(yùn)營官馮輝博士表示：“君實(shí)生物是一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的生物制藥公司，我們希望通過源頭創(chuàng)新來開發(fā)首創(chuàng)或同類最優(yōu)藥物。因此，我們?cè)谌蚍秶鷥?nèi)積極開展與優(yōu)秀企業(yè)的合作，借助高質(zhì)量和高效的技術(shù)與平臺(tái)來加快這一目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。百奧賽圖自主開發(fā)的全人抗體小鼠具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)，其豐富的抗體基因多樣性使得RenMab®小鼠在抗體藥物開發(fā)過程中具有非常高的潛力。我們相信，有了百奧賽圖RenMab®小鼠平臺(tái)的進(jìn)一步助力，將進(jìn)一步增強(qiáng)君實(shí)生物的源頭創(chuàng)新抗體開發(fā)質(zhì)量和效率，讓我們更好地踐行‘用世界一流、值得信賴的生物源創(chuàng)藥普惠患者’的使命。”
百奧賽圖創(chuàng)始人、董事長和CEO沈月雷博士表示：“百奧賽圖歷時(shí)5年自主研發(fā)出了人源化抗體基因完整性替換的RenMab®小鼠，目標(biāo)是希望可以助力優(yōu)秀的醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)更高效的開發(fā)出高質(zhì)量的藥物，以滿足廣大患者的醫(yī)療需求。君實(shí)生物是我國創(chuàng)新藥物研發(fā)的龍頭企業(yè)之一，是國內(nèi)首家獲得抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準(zhǔn)、抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請(qǐng)批準(zhǔn)的中國公司，并取得了全球首個(gè)治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請(qǐng)批準(zhǔn)。我們希望和相信，君實(shí)生物通過RenMab®小鼠平臺(tái)將產(chǎn)生出更多的高成藥潛力的抗體、并基于此開發(fā)出更多的首創(chuàng)或同類最優(yōu)藥物，造福全球病患。”
關(guān)于RenMab®小鼠
RenMab®小鼠是百奧賽圖歷時(shí)5年自主研發(fā)的全人源抗體小鼠，抗體基因替換更加完整：采用獨(dú)有基因編輯技術(shù)將小鼠內(nèi)源性抗體基因H鏈κ鏈可變區(qū)基因原位替換為人源抗體基因，保留完整的鼠源的恒定區(qū)以及重要調(diào)控元件，同時(shí)敲除鼠源λ鏈基因。RenMab®小鼠的人源化抗體基因替換長度和完整性顯著優(yōu)于同類已有模型。與正常小鼠相比，RenMab®小鼠的免疫系統(tǒng)發(fā)育并無異常。由于其具有更為豐富的抗體基因多樣性，RenMab®小鼠在抗體藥物開發(fā)過程中具有更高的潛力，可以得到更多的強(qiáng)特異性、高親和性、豐富多樣性的抗體藥物。
110102000668（1）號(hào)