身處信息時(shí)代，醫(yī)藥行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型新格局已經(jīng)到來(lái)。
作為國(guó)家“十三五”重大專項(xiàng)成果，長(zhǎng)沙通諾信息科技有限責(zé)任公司匠心打造的國(guó)內(nèi)首款智慧實(shí)驗(yàn)室管理平臺(tái)——ILP（IntelligentLaboratoryPlatform），于10月30日正式發(fā)布。這也是打破國(guó)際壟斷，開啟醫(yī)藥研發(fā)國(guó)產(chǎn)信息化之路的實(shí)踐成果。國(guó)內(nèi)眾多大咖與嘉賓一起，共同見(jiàn)證這一榮耀時(shí)刻！
中國(guó)智慧實(shí)驗(yàn)室管理平臺(tái)（ILP）在湖南長(zhǎng)沙隆重發(fā)布
傳統(tǒng)的紙質(zhì)數(shù)據(jù)記錄，數(shù)據(jù)分散，儲(chǔ)存不便，完整性差導(dǎo)致難以追溯，利用率低。然而引進(jìn)國(guó)外實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)價(jià)格高昂，同時(shí)核心技術(shù)不掌握在自己手里，數(shù)據(jù)安全成為重要隱患。
ILP結(jié)合5G、大數(shù)據(jù)、云計(jì)算、區(qū)塊鏈、人工智能等先進(jìn)技術(shù)，集藥物研究實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)—PharmLIMS、科學(xué)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)—SDMS以及電子實(shí)驗(yàn)記錄本—PharmELN為一體，包含人員管理等多種實(shí)驗(yàn)室管理模塊，形成了一套既靈活又高度整合的智慧解決方案，打造中國(guó)人自己的智慧實(shí)驗(yàn)室管理平臺(tái)。
1.嚴(yán)格遵循法規(guī)，為監(jiān)管提供保障
ILP遵循《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見(jiàn)稿）》、《FDA21CFRPart11》、《GLP》、《GMP》、《GCP》等國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則，為國(guó)家監(jiān)管提供有力保障。
2.突圍國(guó)際壟斷，用技術(shù)為誠(chéng)信背書
通諾信息以突圍國(guó)際壟斷為使命，基于5G、云計(jì)算、區(qū)塊鏈、人工智能等領(lǐng)先技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)ILP智慧實(shí)驗(yàn)室管理平臺(tái)，打破了醫(yī)藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室信息化長(zhǎng)期處于國(guó)際壟斷的局面。高新技術(shù)的加持，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確和可溯源，真正做到用技術(shù)為誠(chéng)信背書。
3.萬(wàn)物互聯(lián)，打破數(shù)據(jù)孤島
針對(duì)實(shí)驗(yàn)室信息多樣化、儀器數(shù)據(jù)采集困難等痛點(diǎn)，ILP以物聯(lián)網(wǎng)為構(gòu)架，突破既有信息平臺(tái)互聯(lián)網(wǎng)思維局限，將虛擬打印、AI識(shí)別、大數(shù)據(jù)等通用技術(shù)進(jìn)行應(yīng)用創(chuàng)新。科學(xué)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)（SDMS）實(shí)現(xiàn)儀器數(shù)據(jù)統(tǒng)一抓取，使系統(tǒng)數(shù)據(jù)互通、初現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室萬(wàn)物互聯(lián)的魅力！
4.強(qiáng)化智能協(xié)調(diào)，提高質(zhì)量與效率。
自主研發(fā)針對(duì)藥研實(shí)驗(yàn)室的電子實(shí)驗(yàn)記錄本。通過(guò)和項(xiàng)目管理、物資管理、儀器管理模塊的高度集成，能更快地對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)整合與歸檔，實(shí)現(xiàn)全流程無(wú)紙化辦公，電腦端、移動(dòng)端以及外部設(shè)備多端協(xié)同辦公，極大提高工作質(zhì)量與效率。
5.國(guó)家支持，官方認(rèn)證
ILP獲得國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)、湖南省創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)技術(shù)投資專項(xiàng)等政府專項(xiàng)支持。開展的項(xiàng)目均順利通過(guò)國(guó)家局核查，得到官方認(rèn)可。目前已有100+客戶使用該平臺(tái)，開展正式項(xiàng)目1000+，實(shí)驗(yàn)12000+。2020年多個(gè)正式項(xiàng)目順利通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)部門的核查。
通諾信息
長(zhǎng)沙通諾信息科技有限責(zé)任公司（簡(jiǎn)稱“通諾信息”）成立于2017年4月10日，專注于藥學(xué)和臨床研究信息化建設(shè)，致力為國(guó)內(nèi)外制藥企業(yè)、科研單位和政府機(jī)構(gòu)提供全面綜合的信息技術(shù)解決方案，助力醫(yī)藥行業(yè)信息化升級(jí)，推動(dòng)新藥研發(fā)進(jìn)程，保障患者用藥安全。
公司以打破國(guó)際壟斷、領(lǐng)跑行業(yè)為使命，以藥物臨床研究和實(shí)驗(yàn)室信息化建設(shè)為核心，通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)，自主研發(fā)基于云計(jì)算、物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)、生物識(shí)別等領(lǐng)先技術(shù)，自主研發(fā)藥學(xué)和臨床兩大信息化解決方案、7 款信息管理系統(tǒng)。分別是智能生物樣本庫(kù)管理系統(tǒng)（Pharm BioBank）、藥學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（Pharm LIMS）、生物分析實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（PharmLIMS for DMPK）、倫理審查云平臺(tái)（YooTrial ETHICS）臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理系統(tǒng)（YooTrial CTMS）、電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)（YooTrial EDC)、受試者智能識(shí)別管理系統(tǒng)（YooTrial Auth）全面覆蓋藥物研發(fā)各環(huán)節(jié)，填補(bǔ)國(guó)內(nèi)空白，建立行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，為我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)突圍國(guó)際壟斷打下基礎(chǔ)。
目前，通諾信息已成功通過(guò)ISO9001認(rèn)證、“雙軟認(rèn)證”，質(zhì)量管理體系和服務(wù)規(guī)范性、準(zhǔn)確性均已達(dá)國(guó)際先進(jìn)水平，能持續(xù)穩(wěn)定的為客戶提供高質(zhì)量服務(wù)。
110102000668（1）號(hào)