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國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)則樂卵巢癌一線維持治療新適應(yīng)癥上市申請

發(fā)布日期:2020-09-11   來源:再鼎醫(yī)藥   瀏覽次數(shù):0
核心提示:中國上海和美國舊金山2020年9月10日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥(納斯達(dá)克代碼:ZLAB)今日宣布,國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)則樂(尼

中國上海和美國舊金山2020年9月10日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥(納斯達(dá)克代碼:ZLAB)今日宣布,國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)則樂®(尼拉帕利)的補(bǔ)充新藥上市申請,用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者對一線含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。則樂®是一種一天一次的口服PARP抑制劑。

再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示:“則樂®是在中國及全球唯一獲批的,無論患者生物標(biāo)記物狀態(tài)如何,均能單藥用于一線和復(fù)發(fā)卵巢癌維持治療的PARP抑制劑。我們相信則樂®有潛力成為同類最優(yōu)的PARP抑制劑。此次新適應(yīng)癥的快速獲批,進(jìn)一步證明了卵巢癌一線維持治療仍存在巨大未滿足的臨床需求。感謝國家藥品監(jiān)督管理局、藥品審評中心和上海市藥品監(jiān)督管理局在則樂一線適應(yīng)癥審批審評過程中給予的指導(dǎo)與支持,未來我們將繼續(xù)努力,將創(chuàng)新的藥品和療法以最快的速度帶給更多中國患者。”

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院婦瘤科主任吳令英教授表示:“此次則樂用于一線維持治療的新適應(yīng)癥的獲批,有望改變目前國內(nèi)卵巢癌的治療方式。則樂作為單藥維持治療的研究顯示在卵巢癌患者群體中表現(xiàn)出肯定的臨床療效,此外作為一天一次的給藥方案,它還擁有優(yōu)越的藥代動(dòng)力學(xué)特性,包括穿透血腦屏障的能力。”

國家藥品監(jiān)督管理局于2020年3月受理了則樂®一線維持治療的補(bǔ)充新藥申請,并于4月授予該申請優(yōu)先審評資格。

關(guān)于卵巢癌

卵巢癌是中國發(fā)病率最高的婦科腫瘤之一,在中國每年有超過52,000例新發(fā)患者和23,000例死亡患者。盡管經(jīng)過初始含鉑化療后得到緩解,但大多數(shù)卵巢癌患者都會無可避免地復(fù)發(fā)。而目前對于鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌治療的選擇仍然非常有限。創(chuàng)新藥物可延長含鉑化療治療的緩解時(shí)間,延緩復(fù)發(fā),造福中國的卵巢癌患者。

關(guān)于則樂®(尼拉帕利)

則樂®(尼拉帕利)可用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者對一線含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療,以及鉑敏感的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。

再鼎醫(yī)藥合作伙伴葛蘭素史克公司開展的PRIMA研究顯示,則樂®(尼拉帕利)用于一線含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的卵巢癌患者的單藥維持治療,能夠顯著改善患者的無進(jìn)展生存期,在總?cè)巳褐惺辜膊∵M(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了38%。在BRCA突變、HRD陽性和HRD陰性患者中,疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)分別降低了60%、57%和32%。這項(xiàng)臨床研究證實(shí),無論患者生物標(biāo)記物狀態(tài)如何,則樂®(尼拉帕利)是首個(gè)能夠顯著提升所有患者無進(jìn)展生存期的PARP抑制劑。

再鼎醫(yī)藥正在進(jìn)行中或已完成的則樂®(尼拉帕利)研究項(xiàng)目包括:

  • 2019年11 月,再鼎醫(yī)藥完成了則樂®用于一線含鉑化療達(dá)到完全或部分緩解的卵巢癌維持治療的3期臨床研究PRIME的患者入組。
  • 2020年5月,再鼎醫(yī)藥宣布則樂®用于含鉑化療完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌(統(tǒng)稱為卵巢癌)中國患者維持治療的3期研究NORA取得陽性結(jié)果。NORA研究的完整數(shù)據(jù)將在2020年9月19日舉行的2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)線上大會上公布。
  • 2020年8月,則樂®用于后線卵巢癌治療的注冊性橋接研究完成首例患者給藥。
  • 再鼎醫(yī)藥還開展了尼拉帕利在中國卵巢癌患者中的1期藥代動(dòng)力學(xué)(PK)研究。

則樂®也在國內(nèi)進(jìn)行Ib期劑量遞增和擴(kuò)展臨床研究,與tebotelimab(PD-1 x LAG-3 DART分子雙特異性抗體)聯(lián)合,用于治療先前治療失敗的晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者。

再鼎醫(yī)藥與葛蘭素史克公司達(dá)成合作開發(fā)與引進(jìn)協(xié)議,負(fù)責(zé)則樂®在中國內(nèi)地、香港和澳門地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化工作。

關(guān)于再鼎醫(yī)藥

再鼎醫(yī)藥(納斯達(dá)克代碼:ZLAB)是一家創(chuàng)新型生物制藥公司,致力于為中國及全球的腫瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供創(chuàng)新藥物。公司經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)已與全球領(lǐng)先的生物制藥公司建立了戰(zhàn)略合作,打造了一系列的候選創(chuàng)新藥物,以滿足中國醫(yī)藥市場的快速增長和全球范圍內(nèi)未滿足的醫(yī)療需求。再鼎醫(yī)藥已建立起具有強(qiáng)大藥物研發(fā)和轉(zhuǎn)化研究能力的內(nèi)部團(tuán)隊(duì),旨在打造起擁有國際知識產(chǎn)權(quán)的候選藥物管線。再鼎醫(yī)藥的遠(yuǎn)景是成為一家全面整合的創(chuàng)新生物制藥公司,研發(fā)、生產(chǎn)并銷售創(chuàng)新產(chǎn)品,為促進(jìn)全世界人類的健康福祉而努力。

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