導讀:GST-HG131有望成為全球首個上市的乙肝HBsAg小分子抑制劑創(chuàng)新藥。
福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司于近日獲得吉林大學第一醫(yī)院倫理委員會出具的關于乙肝治療全球創(chuàng)新藥HBsAg抑制劑GST-HG131的臨床試驗與研究的審查意見,標志著Ia期臨床試驗方案已經通過審核確定,已獲準進入實質性開展期。
廣生堂乙肝治療全球創(chuàng)新藥GST-HG131已研究開發(fā)五年,是公司乙肝臨床治愈“登峰計劃”組合方案的重要組件。GST-HG131屬First-in-Class全球領先項目,有望成為全球首個上市的乙肝HBsAg小分子抑制劑創(chuàng)新藥。臨床前體外及體內藥效學研究顯示,GST-HG131能夠誘導HBsAgmRNA降解,快速大幅降低HBsAg水平超過1Log10,且具有良好的安全性。