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MRS 2578說明

發(fā)布日期:2018-04-18   來源:MedChemExpress   作者:MedChemExpress   瀏覽次數(shù):0
核心提示:D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt 是D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate (1,4,5-IP3) 的六鉀鹽。是一種第二信使??纱碳も}從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)排出。
D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt 是D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate (1,4,5-IP3) 的六鉀鹽。是一種第二信使??纱碳も}從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)排出。
MRS 2578產(chǎn)品描述:MRS2578 is a potent P2Y6 receptor antagonist with IC50 of 37 nM, exhibits insignificant activity at P2Y1, P2Y2, P2Y4,and P2Y11 receptors. IC50 value: 37 nM [1] Target: P2Y6 receptor in vitro: MRS2578 selectively blocks P2Y6 receptor activity versus activity at P2Y1, P2Y2, P2Y4 or P2Y11 receptors. MRS2578 (1 μM) completely blocks the protection by UDP undergoing TNFalpha-induced apoptosis in 1321N1 astrocytoma cells [1]. MRS 2578 inhibits basal NF-κB activity in time and dose dependent manner in HMEC-1 cells transfected with 0.25 μg NF-κB promoter reporter. MRS 2578 (10 μM) completely abolishes TNF-α induced NF-κB reporter activity in HMEC-1 cells. MRS 2578 (10 μM) significant reduces TNF-α–induced proinflammatory gene expression in HMEC-1 cells [2]. MRS2578-treated mice shows reduced bronchial hyperresponsiveness toward methacholine in OVA-sensitized mice. MRS2578 completely blocks UDP-induced the release of IL-6, KC, and IL-8 in lung epithelial cells [3]. in vivo: MRS 2578 (10 μ


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產(chǎn)品鏈接:www.medchemexpress.cn/MRS-2578.html


Purity:98%
MWt:648.6377
Formula:C6H9K6O15P3
SMILES:O[C@H]1[C@@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H]1O.[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+]
Pathway:Others;
Mechanisms:Others;
Research Area:metabolic Disease
電話: 021-58955995
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