Dorsomorphin(Compound C; BML-275)是AMPK選擇性抑制劑，Ki為109 nM，還能抑制ALK2，ALK3和ALK6。
UK-371804產(chǎn)品描述：UK-371804 is a urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitor with a Ki of 10 nM. IC50 & Target: Ki: 10 nM (uPA)[1] In Vitro: UK-371804 is able to inhibit exogenous uPA in human chronic wound fluid (IC50=0.89 μM). UK-371804 has its excellent enzyme potency (Ki=10 nM) and selectivity profile (4000-fold versus tPA and 2700-fold versus plasmin)[1]. In Vivo: In a porcine acute excisional wound model, following topical delivery, UK-371804 is able to penetrate into pig wounds and inhibit exogenous uPA activity with no adverse effect on wound healing parameters. Concentrations of UK-371804 in the dermis are 41.8 μM[1].
公司介紹：MedChemExpress(MCE)專(zhuān)注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù)，總部位于美國(guó)新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國(guó)家地區(qū)。MCE經(jīng)過(guò)多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門(mén)研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過(guò)4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過(guò)20種不同類(lèi)型的化合物庫(kù)，同時(shí)提供從毫克到千克的專(zhuān)業(yè)定制合成服務(wù)。
MCE 對(duì)每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗(yàn)，其產(chǎn)品已被全球近萬(wàn)名客戶(hù)廣泛使用并發(fā)表大量文章、專(zhuān)利；
MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門(mén)抑制劑、激動(dòng)劑，不斷擴(kuò)增已有化合物庫(kù)，以滿(mǎn)足最新的科研需求；
數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時(shí)內(nèi)送達(dá)客戶(hù)；
大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝； 已為全球多個(gè)知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫(kù)。
產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/UK-371804.html
Purity:98%
MWt:399.4882
Formula:C24H25N5O
SMILES:C12=C(C3=CC=NC=C3)C=NN1C=C(C4=CC=C(OCCN5CCCCC5)C=C4)C=N2
Pathway:Autophagy; Epigenetics; PI3K/Akt/mTOR;
Mechanisms:AMPK; Autophagy;
Research Area:Cancer
電話(huà)： 021-58955995
網(wǎng)址： www.MedChemExpress.cn
地址： 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號(hào)2號(hào)樓3層
UK-371804產(chǎn)品描述：UK-371804 is a urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitor with a Ki of 10 nM. IC50 & Target: Ki: 10 nM (uPA)[1] In Vitro: UK-371804 is able to inhibit exogenous uPA in human chronic wound fluid (IC50=0.89 μM). UK-371804 has its excellent enzyme potency (Ki=10 nM) and selectivity profile (4000-fold versus tPA and 2700-fold versus plasmin)[1]. In Vivo: In a porcine acute excisional wound model, following topical delivery, UK-371804 is able to penetrate into pig wounds and inhibit exogenous uPA activity with no adverse effect on wound healing parameters. Concentrations of UK-371804 in the dermis are 41.8 μM[1].
公司介紹：MedChemExpress(MCE)專(zhuān)注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù)，總部位于美國(guó)新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國(guó)家地區(qū)。MCE經(jīng)過(guò)多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門(mén)研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過(guò)4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過(guò)20種不同類(lèi)型的化合物庫(kù)，同時(shí)提供從毫克到千克的專(zhuān)業(yè)定制合成服務(wù)。
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Purity:98%
MWt:399.4882
Formula:C24H25N5O
SMILES:C12=C(C3=CC=NC=C3)C=NN1C=C(C4=CC=C(OCCN5CCCCC5)C=C4)C=N2
Pathway:Autophagy; Epigenetics; PI3K/Akt/mTOR;
Mechanisms:AMPK; Autophagy;
Research Area:Cancer
電話(huà)： 021-58955995
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110102000668（1）號(hào)