Calcein-AM是用于測(cè)定細(xì)胞活力的可以滲透細(xì)胞的熒光染料。
Lenvatinib產(chǎn)品描述：Lenvatinib is an orally active, multi-target inhibitor, mostly for VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4) with IC50 of 4 nM/5.2 nM, and less potent against VEGFR1/Flt-1, and appr 10-fold more selective for VEGFR2/3 against FGFR1, PDGFRα/β. IC50 & Target: IC50: 4 nM (VEGFR2), 5.2 nM (VEGFR3) In Vitro: Lenvatinib inhibits KIT kinase with an IC50 value of 100 nM. lenvatinib inhibits SCF- and VEGF-induced tube formation in a dose-dependent manner with IC50 values of 5.2 and 5.1 nM, respectively. Lenvatinib inhibits SCF-induced proliferation of another human SCLC, H526 cells, which expresses KIT, at the concentrations required for the inhibition of KIT kinase. The IC50 values of Lenvatinib against phosphorylation of KDR and KIT in HUVEC are about 500 times lower than those against H146 proliferation in vitro[1]. Lenvatinib inhibits both angiogenesis and lymphangiogenesis induced by human breast cancer cells, and
公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù)，總部位于美國(guó)新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營(yíng)銷網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國(guó)家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫(kù)，同時(shí)提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。
MCE 對(duì)每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗(yàn)，其產(chǎn)品已被全球近萬(wàn)名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利；
MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動(dòng)劑，不斷擴(kuò)增已有化合物庫(kù)，以滿足最新的科研需求；
數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時(shí)內(nèi)送達(dá)客戶；
大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝； 已為全球多個(gè)知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫(kù)。
產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/lenvatinib.html
Purity:98%
MWt:994.8571
Formula:C46H46N2O23
SMILES:O=C1OC2(C(C=C(CN(CC(OCOC(C)=O)=O)CC(OCOC(C)=O)=O)C(OC(C)=O)=C3)=C3OC4=CC(OC(C)=O)=C(CN(CC(OCOC(C)=O)=O)CC(OCOC(C)=O)=O)C=C24)C5=C1C=CC=C5
Pathway:Others;
Mechanisms:Others;
Research Area:Cancer
電話： 021-58955995
網(wǎng)址： www.MedChemExpress.cn
地址： 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號(hào)2號(hào)樓3層
Lenvatinib產(chǎn)品描述：Lenvatinib is an orally active, multi-target inhibitor, mostly for VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4) with IC50 of 4 nM/5.2 nM, and less potent against VEGFR1/Flt-1, and appr 10-fold more selective for VEGFR2/3 against FGFR1, PDGFRα/β. IC50 & Target: IC50: 4 nM (VEGFR2), 5.2 nM (VEGFR3) In Vitro: Lenvatinib inhibits KIT kinase with an IC50 value of 100 nM. lenvatinib inhibits SCF- and VEGF-induced tube formation in a dose-dependent manner with IC50 values of 5.2 and 5.1 nM, respectively. Lenvatinib inhibits SCF-induced proliferation of another human SCLC, H526 cells, which expresses KIT, at the concentrations required for the inhibition of KIT kinase. The IC50 values of Lenvatinib against phosphorylation of KDR and KIT in HUVEC are about 500 times lower than those against H146 proliferation in vitro[1]. Lenvatinib inhibits both angiogenesis and lymphangiogenesis induced by human breast cancer cells, and
公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù)，總部位于美國(guó)新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營(yíng)銷網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國(guó)家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫(kù)，同時(shí)提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。
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MWt:994.8571
Formula:C46H46N2O23
SMILES:O=C1OC2(C(C=C(CN(CC(OCOC(C)=O)=O)CC(OCOC(C)=O)=O)C(OC(C)=O)=C3)=C3OC4=CC(OC(C)=O)=C(CN(CC(OCOC(C)=O)=O)CC(OCOC(C)=O)=O)C=C24)C5=C1C=CC=C5
Pathway:Others;
Mechanisms:Others;
Research Area:Cancer
電話： 021-58955995
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110102000668（1）號(hào)