根據(jù)藥品不良反應評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對間苯三酚注射劑（包括間苯三酚注射液、注射用間苯三酚）說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂?，F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：
一、上述藥品的上市許可持有人均應依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照間苯三酚注射劑說明書修訂要求（見附件），于2023年2月8日前報國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心或省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂，說明書及標簽其他內(nèi)容應當與原批準內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
二、藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師、藥師合理用藥。
三、臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。
四、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應嚴格遵醫(yī)囑用藥。
五、省級藥品監(jiān)督管理部門應當督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。
特此公告。
附件：間苯三酚注射劑說明書修訂要求
國家藥監(jiān)局
2022年11月8日
附件
間苯三酚注射劑說明書修訂要求
一、【不良反應】應包含以下內(nèi)容
上市后監(jiān)測到間苯三酚注射劑可見以下不良反應/事件（這些不良反應/事件來自于無法確定樣本量的自發(fā)報告，難以準確估計其發(fā)生頻率）：
皮膚及其附件損害：皮疹（如蕁麻疹、紅斑疹、斑丘疹等）、瘙癢、多汗；
全身性損害：寒戰(zhàn)、發(fā)熱、畏寒、乏力、面色蒼白；
胃腸系統(tǒng)損害：惡心、嘔吐、口干、腹痛、腹脹、腹瀉；
呼吸系統(tǒng)損害：胸悶、呼吸困難、氣促、咳嗽；
神經(jīng)系統(tǒng)損害：頭暈、頭痛、麻木、顫抖、抽搐；
心血管系統(tǒng)損害：心悸、血壓升高、紫紺；
免疫功能紊亂和感染：過敏反應、過敏樣反應、過敏性休克；
其他：靜脈炎、注射部位疼痛、注射部位瘙癢、視物模糊、排尿困難、尿潴留。
二、【注意事項】應包含以下內(nèi)容
上市后監(jiān)測到本品有過敏性休克的病例報告，建議在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用，用藥前應仔細詢問患者用藥史和過敏史，用藥過程中注意觀察，一旦出現(xiàn)皮疹、瘙癢、呼吸困難、血壓下降等癥狀和體征，應立即停藥并及時治療。
?。ㄗⅲ喝缭鷾收f明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴格的，應保留原批準內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的，應當一并進行修訂。）
