3月17日，上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司發(fā)布公告稱，其控股子公司重慶藥友制藥有限責任公司收到國家藥品監(jiān)督管理局關于同意 YP01001 膠囊用于晚期實體瘤治療開展臨床試驗的批準。
重慶藥友擬于近期條件具備后于中國境內(nèi)（不包括港澳臺地區(qū)，下同）開展該新藥的 I 期臨床試驗。
該新藥為創(chuàng)新型小分子化學藥物，擬用于治療晚期實體瘤；該新藥臨床前開發(fā)由本集團（即本公司及控股子公司/單位，下同）與上海藥明康德新藥開發(fā)有限公司合作開展、臨床及以后階段的開發(fā)擬由本集團自主實施。
截至本公告日，中國境內(nèi)已上市的該新藥同類型藥品有甲磺酸侖伐替尼膠囊等。截至 2021 年 2 月，本集團現(xiàn)階段針對該新藥累計研發(fā)投入約為人民幣 3,366 萬元（未經(jīng)審計）。
