先為達生物今日宣布用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)治療的候選藥物XW003獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準開展臨床研究。此前,XW003已于2020年獲得用于2型糖尿病和肥胖 / 超重患者體重管理等兩個適應癥的兩項臨床試驗批件。
2020年,先為達在海外完成XW003 I 期臨床研究,并獲得了積極的安全性、耐受性、藥代及藥效動力學數(shù)據(jù)。2021年,先為達將開展多項代謝性疾?。ㄌ悄虿?、肥胖癥和NASH等)的II期臨床試驗。
注:原文有刪減
2020年,先為達在海外完成XW003 I 期臨床研究,并獲得了積極的安全性、耐受性、藥代及藥效動力學數(shù)據(jù)。2021年,先為達將開展多項代謝性疾?。ㄌ悄虿?、肥胖癥和NASH等)的II期臨床試驗。
注:原文有刪減