2月26日，和鉑醫(yī)藥發(fā)布公告稱，旗下HBM4003聯(lián)合PD-1單抗或化療治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的臨床試驗獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。
HBM4003是和鉑醫(yī)藥使用其專有的重鏈抗體（HCAb）小鼠平臺開發(fā)的首個全人源單克隆抗體。該藥物是新一代免疫檢查點抑制劑，以CTLA-4為靶點，通過增強抗體依賴性細胞介導(dǎo)的細胞毒性（ADCC）作用增加了腫瘤浸潤調(diào)節(jié)性T細胞（Treg）的清除，大幅度提高機體自身針對腫瘤細胞的免疫應(yīng)答，從而達到治療多種難治或者復(fù)發(fā)性腫瘤的目的。2020年9月，HBM4003獲批與君實生物拓益聯(lián)合用藥的臨床試驗，治療多種難治或復(fù)發(fā)性腫瘤。和鉑醫(yī)藥還在澳洲進行Ⅰ期臨床試驗。
