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基石藥業(yè)與輝瑞戰(zhàn)略合作啟動,加速PD-L1等產(chǎn)品商業(yè)化布局

發(fā)布日期:2020-12-17   來源:輝瑞中國   瀏覽次數(shù):0
核心提示:12月16日,輝瑞中國和基石藥業(yè)在上海舉行戰(zhàn)略合作啟動儀式,雙方同時宣布成立協(xié)作小組,攜手并進(jìn),滿足中國腫瘤患者未被滿足的需
 12月16日,輝瑞中國和基石藥業(yè)在上海舉行戰(zhàn)略合作啟動儀式,雙方同時宣布成立協(xié)作小組,攜手并進(jìn),滿足中國腫瘤患者未被滿足的需求。這是繼今年9月30日雙方達(dá)成戰(zhàn)略合作關(guān)系后,加速項目推進(jìn)的重要一環(huán)。

 

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舒格利單抗(CS1001)是基石藥業(yè)開發(fā)的一款潛在同類最優(yōu)PD-L1抗體藥物,其潛在適應(yīng)癥涵蓋肺癌、胃癌和食管癌等多個中國高發(fā)癌癥類型。輝瑞獲得基石藥業(yè)的授權(quán),在中國獨(dú)家負(fù)責(zé)舒格利單抗的商業(yè)化經(jīng)營,并將發(fā)揮其行業(yè)領(lǐng)先的商業(yè)化能力,讓該創(chuàng)新療法更快惠及中國更廣大地區(qū)的醫(yī)生和患者。該產(chǎn)品的新藥上市申請(NDA)于今年11月12日獲國家藥品監(jiān)督管理局受理,用于聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀和非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

 

“臨床研究結(jié)果顯示,舒格利單抗具有良好的安全性,對晚期鱗狀和非鱗狀NSCLC患者均有良好臨床獲益,能夠顯著延長患者無進(jìn)展生存期,降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險。舒格利單抗未來將為國內(nèi)臨床醫(yī)生提供新的治療選擇,滿足國內(nèi)NSCLC患者尚未被滿足的巨大臨床需求,讓更多患者從中獲益,為患者帶來延長生命的希望,并帶來治療上的突破。” 上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授表示。


關(guān)于舒格利單抗


舒格利單抗是由基石藥業(yè)開發(fā)的在研抗PD-L1單克隆抗體。舒格利單抗的開發(fā)基于由美國Ligand公司授權(quán)引進(jìn)的OmniRat®轉(zhuǎn)基因動物平臺。該平臺可一站式產(chǎn)生全人源抗體。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體,舒格利單抗是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)單抗藥物。舒格利單抗在患者體內(nèi)產(chǎn)生免疫原性及相關(guān)毒性的風(fēng)險更低,這使得舒格利單抗與同類藥物相比體現(xiàn)出潛在的獨(dú)特優(yōu)勢。

 

舒格利單抗已在中國完成I期臨床研究劑量爬坡。在Ia期和Ib期研究中,舒格利單抗在多個適應(yīng)證中均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和耐受性。

 

目前,舒格利單抗正在進(jìn)行多項臨床研究,除了一項美國橋接性I期研究外,在中國,舒格利單抗正針對多個癌種開展一項多臂Ib期臨床研究,一項針對淋巴瘤的II期注冊臨床研究,以及四項分別在III、IV期非小細(xì)胞肺癌、胃癌和食管癌的III期注冊臨床研究。其中舒格利單抗治療IV期非小細(xì)胞肺癌患者的III期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn),NDA已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理。

 
 
 
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