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熊磊:精準(zhǔn)醫(yī)療的核心在于精準(zhǔn)藥物開發(fā)

發(fā)布日期:2020-09-21   來源:生物探索   瀏覽次數(shù):0
核心提示:導(dǎo)讀:行業(yè)發(fā)展趨向冷靜,我們需要思考真正的風(fēng)口。自2016年精準(zhǔn)醫(yī)療被列入我國十三五規(guī)劃以來,這一概念逐漸被大家認(rèn)可、實(shí)踐,
 導(dǎo)讀:行業(yè)發(fā)展趨向冷靜,我們需要思考真正的“風(fēng)口”。

自2016年精準(zhǔn)醫(yī)療被列入我國“十三五”規(guī)劃以來,這一概念逐漸被大家認(rèn)可、實(shí)踐,其中尤以腫瘤診療最為突出。記者圍繞“腫瘤診療一體化”、“伴隨診斷”等熱門概念專訪了思路迪(3D Medicines)的創(chuàng)始人、董事長熊磊博士,請他細(xì)談了腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療的核心、藥物開發(fā)的難點(diǎn)等問題。

 

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“2015年前行業(yè)處于一個(gè)相對‘黑暗’的時(shí)期,很多人不認(rèn)可。隨后兩年,精準(zhǔn)醫(yī)療行業(yè)開始發(fā)生大的變革,初創(chuàng)公司爭先恐后地?cái)D占市場。”熊磊表示,“動輒‘千億市場’的熱捧并不是一個(gè)好的預(yù)兆。如果大家過多擁擠在重復(fù)的領(lǐng)域,這其實(shí)是一種盲目追高。”他認(rèn)為,當(dāng)下行業(yè)發(fā)展趨向冷靜,我們需要思考真正的“風(fēng)口”。

 

1、腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療的核心

 

熊磊對比了經(jīng)典腫瘤藥物開發(fā)流程(多基于病理分型),給出自己的答案:精準(zhǔn)醫(yī)療的核心在于精準(zhǔn)藥物開發(fā)。而且,這是一個(gè)系統(tǒng)工程,包括分子靶點(diǎn)的鑒別、標(biāo)志物的篩選、診斷工具的開發(fā)、精準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、伴隨診斷試劑盒的研發(fā)以及診療一體化的營銷。

 

結(jié)合病理分型、基因、蛋白和代謝分子信息等多層信息可以實(shí)現(xiàn)腫瘤患者的精準(zhǔn)分型,從而做到精準(zhǔn)的臨床入組。這一策略可以增加新藥的臨床通過率。“精準(zhǔn)醫(yī)療不僅僅只是簡單的測序,它的目的是延長患者的生存期、提高藥物的響應(yīng)率。”熊磊強(qiáng)調(diào)道。

 

記者:如何定義“腫瘤診療一體化”?將給腫瘤患者帶來哪些益處?

 

熊磊:以肺癌為例,通常從病理上判斷腫瘤的類型(腺癌、鱗癌或者小細(xì)胞肺癌等),現(xiàn)在我們還需要判斷患者攜帶的突變類型,這些診斷是對癥下藥更精準(zhǔn)的依據(jù)。“腫瘤診療一體化”的關(guān)鍵在于個(gè)性化精準(zhǔn)用藥診斷。這跟以前的治療概念是不同的。

 

記者:腫瘤NGS測序存在一定的弊端,您認(rèn)為應(yīng)該如何改變?

 

熊磊:首先,要完善藥物的臨床試驗(yàn)體系,即基于生物標(biāo)志物的“藥物-診斷”聯(lián)合開發(fā)的臨床試驗(yàn)。只有這一步完善了,才能從上游推動伴隨診斷在藥物研發(fā)、用藥指導(dǎo)中的價(jià)值,最終改善腫瘤診療一體化的產(chǎn)業(yè)鏈。我認(rèn)為,這些改變離不開國家法規(guī)的推動、資本的認(rèn)知和技術(shù)的突破。

 

2、“診斷-藥物”聯(lián)合開發(fā)的必然趨勢

 

1998年,首個(gè)乳腺癌靶向藥物赫賽?。℉erceptin)與其相應(yīng)的伴隨診斷試劑(HER2過表達(dá))獲FDA批準(zhǔn)上市,由此開啟了伴隨診斷與藥品“捆綁”上市的先河。根據(jù)FDA的定義,伴隨診斷可以篩選最有可能獲益于特定治療產(chǎn)品的患者、可以預(yù)估可能因?yàn)橹委煻a(chǎn)生嚴(yán)重副作用的患者、可以監(jiān)控治療反應(yīng)、調(diào)整治療方案,從而提高治療有效性和安全性。

 

熊磊認(rèn)為,中國的投資者過度關(guān)注伴隨診斷本身。他認(rèn)為,伴隨診斷是精準(zhǔn)醫(yī)療體系的輔助工具,其根本價(jià)值是解決藥物臨床需求。

 

記者:伴隨診斷與藥物研發(fā)“聯(lián)合開法”是否是一個(gè)必然趨勢?

 

熊磊:我認(rèn)為,伴隨診斷與藥物研發(fā)“綁定”的模式是一種必然趨勢。首先,從藥物研發(fā)角度出發(fā),它需要伴隨診斷?;谏飿?biāo)志物可以選擇更為合格的臨床患者、明確候選分子是否有效結(jié)合靶標(biāo)。其次,從法規(guī)角度出發(fā),CFDA越來越開放,緊跟國際步伐。所以,我相信,藥物的伴隨診斷在中國的發(fā)展前景會越來越好。

 

記者:伴隨診斷支持藥物開發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)如何界定?

 

熊磊:藥物的伴隨診斷,不可能脫離藥物。所以,伴隨診斷的標(biāo)準(zhǔn)一定基于藥物臨床試驗(yàn)結(jié)果。如果在伴隨診斷指導(dǎo)下完成的臨床試驗(yàn),藥物達(dá)到了觀察指標(biāo),那么則說明藥物是成功的,這個(gè)成功源于伴隨診斷對患者人群的正確篩選,自然伴隨診斷也是成功的。

 

記者:思路迪在推動“腫瘤診療一體化”中發(fā)揮著怎樣的職責(zé)?

 

熊磊:思路迪的產(chǎn)品線囊括了伴隨診斷、藥物研發(fā),我們正身體力行地推動“診斷-藥物”臨床體系的建立,希望這些實(shí)踐能夠形成一定的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),從而對行業(yè)的發(fā)展產(chǎn)生影響。

 
 
 
 
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