9月10日訊 9月8日下午，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于注銷(xiāo)注射用前列地爾等78個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū)的公告》（2020年第96號(hào)）。
公告指出，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》和《藥品注冊(cè)管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定注銷(xiāo)注射用前列地爾等78個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū)。
據(jù)賽柏藍(lán)梳理，本次注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)的藥品有：小兒氨酚黃那敏顆粒、注射用前列地爾、馬來(lái)酸氯苯那敏片、頭孢拉定顆粒、頭孢氨芐顆粒、阿莫西林膠囊、異煙肼片、銀黃顆粒、鹽酸雷尼替丁膠囊等常見(jiàn)品種。
本次注銷(xiāo)批文的78個(gè)藥品主要涉及吉林特研藥業(yè)、杭州胡慶余堂藥業(yè)、六安華源制藥、國(guó)藥集團(tuán)精方（安徽）藥業(yè)、三九集團(tuán)昆明白馬制藥等。
值得注意的是在上述藥企中有兩家藥企注銷(xiāo)的藥品批文數(shù)量最多，一家是六安華源制藥，一家是國(guó)藥集團(tuán)精方（安徽）藥業(yè)——其中，六安華源制藥注銷(xiāo)的藥品批文數(shù)量達(dá)21個(gè)；國(guó)藥集團(tuán)精方（安徽）藥業(yè)注銷(xiāo)的藥品批文數(shù)量達(dá)42個(gè)。
另外，這78個(gè)藥品除去3個(gè)不予再注冊(cè)，一個(gè)依法注銷(xiāo)外，其余74個(gè)藥品均是依申請(qǐng)注銷(xiāo)，也就是說(shuō)是企業(yè)主動(dòng)申請(qǐng)注銷(xiāo)了持有的批文。
等同退出市場(chǎng)，不能用了
據(jù)賽柏藍(lán)查詢(xún)，根據(jù)新版《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品注冊(cè)證書(shū)有效期為五年，藥品注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)持有人應(yīng)當(dāng)持續(xù)保證上市藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性，并在有效期屆滿(mǎn)前六個(gè)月申請(qǐng)藥品再注冊(cè)。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，有效期屆滿(mǎn)，未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)或者經(jīng)審查不符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)關(guān)于再注冊(cè)的規(guī)定的，注銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。
今年7月1日起正式施行的《藥品注冊(cè)管理辦法》第一百一十條規(guī)定，具有下列情形之一的，由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)，并予以公布：
（一）持有人自行提出注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)的；
?。ǘ┌凑毡巨k法規(guī)定不予再注冊(cè)的；
（三）持有人藥品注冊(cè)證書(shū)、藥品生產(chǎn)許可證等行政許可被依法吊銷(xiāo)或者撤銷(xiāo)的；
?。ㄋ模┌凑铡端幤饭芾矸ā返诎耸龡l的規(guī)定，療效不確切、不良反應(yīng)大或者因其他原因危害人體健康的；
（五）按照《疫苗管理法》第六十一條的規(guī)定，經(jīng)上市后評(píng)價(jià)，預(yù)防接種異常反應(yīng)嚴(yán)重或者其他原因危害人體健康的；
?。┌凑铡兑呙绻芾矸ā返诹l的規(guī)定，經(jīng)上市后評(píng)價(jià)發(fā)現(xiàn)該疫苗品種的產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、安全性、有效性或者質(zhì)量可控性明顯劣于預(yù)防、控制同種疾病的其他疫苗品種的；
?。ㄆ撸┻`反法律、行政法規(guī)規(guī)定，未按照藥品批準(zhǔn)證明文件要求或者藥品監(jiān)督管理部門(mén)要求在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成相應(yīng)研究工作且無(wú)合理理由的；
（八）其他依法應(yīng)當(dāng)注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)的情形。
值得注意的是，根據(jù)新版《藥品管理法》的規(guī)定，禁止未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品。也就是說(shuō)，上述批文的原持有藥企將不能再生產(chǎn)上述藥品，且自注銷(xiāo)公告生效開(kāi)始，已經(jīng)生產(chǎn)的上述藥品也將不能在市場(chǎng)上流通，否則將違反《藥品管理法》的相關(guān)規(guī)定。
110102000668（1）號(hào)