據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站消息，1日，2023年全國(guó)藥品注冊(cè)管理和藥品上市后監(jiān)管工作會(huì)議在京召開。會(huì)議總結(jié)2022年和過去五年的工作，分析當(dāng)前形勢(shì)任務(wù)，部署2023年重點(diǎn)工作。
會(huì)議指出，藥品監(jiān)管踏上新征程，需要清醒認(rèn)識(shí)新形勢(shì)，勇于直面新挑戰(zhàn)。要按照“講政治、強(qiáng)監(jiān)管、保安全、促發(fā)展、惠民生”工作思路，持續(xù)筑牢藥品安全底線，深化藥品審評(píng)審批制度改革，提升藥品審評(píng)審批和監(jiān)管效能，切實(shí)保障人民群眾用藥安全有效可及。
會(huì)議強(qiáng)調(diào)，2023年藥品注冊(cè)管理和藥品上市后監(jiān)管要在“疫情防控、風(fēng)險(xiǎn)化解、創(chuàng)新發(fā)展、能力提升、廉政建設(shè)”五條主線上實(shí)現(xiàn)穩(wěn)中求進(jìn)：做好新冠病毒疫苗藥物研發(fā)服務(wù)、應(yīng)急審評(píng)審批、質(zhì)量監(jiān)管工作，服務(wù)保障疫情防控大局；加強(qiáng)重點(diǎn)品種、重點(diǎn)環(huán)節(jié)、重點(diǎn)領(lǐng)域監(jiān)管，鞏固拓展專項(xiàng)整治行動(dòng)成果，有效防范化解安全風(fēng)險(xiǎn)隱患；持續(xù)深化審評(píng)審批制度改革，加快臨床急需新藥、罕見病用藥、兒童用藥等上市速度，創(chuàng)新監(jiān)管方式和手段，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展；完善法規(guī)制度體系，推進(jìn)藥品注冊(cè)受理、審評(píng)和審批全程電子化，推動(dòng)藥品檢查體系規(guī)范化發(fā)展，提升監(jiān)管效能；加強(qiáng)黨風(fēng)廉政建設(shè)，夯實(shí)防腐機(jī)制，嚴(yán)懲違法違紀(jì)行為，為扎實(shí)推進(jìn)中國(guó)特色藥品監(jiān)管現(xiàn)代化提供堅(jiān)強(qiáng)保障。
