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歐狄沃聯(lián)合化療一線治療胃癌與食管癌

發(fā)布日期:2020-09-22   來(lái)源:美通社   瀏覽次數(shù):0
核心提示:導(dǎo)讀:在所有隨機(jī)人群中同樣觀察到總生存期獲益。美國(guó)新澤西州普林斯頓2020年9月22日 /美通社/ -- 百時(shí)美施貴寶(NYSE: BMY)今
 導(dǎo)讀:在所有隨機(jī)人群中同樣觀察到總生存期獲益。

美國(guó)新澤西州普林斯頓2020年9月22日 /美通社/ -- 百時(shí)美施貴寶(NYSE: BMY)今日公布了關(guān)鍵III期研究CheckMate -649的主要結(jié)果。與單獨(dú)化療相比,歐狄沃(納武利尤單抗)聯(lián)合化療一線治療不可切除的晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管連接部癌(GEJ)或食管腺癌患者,取得了具有統(tǒng)計(jì)顯著性及臨床意義的總生存期(OS)及無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)獲益。歐狄沃是首個(gè)與化療聯(lián)合對(duì)比單獨(dú)化療用于胃癌、胃食管連接部癌或食管腺癌治療,使患者OS和PFS顯著獲益的PD-1抑制劑。其中,在PD-L1表達(dá)陽(yáng)性即聯(lián)合陽(yáng)性評(píng)分(CPS)≥5的患者中觀察到OS和PFS獲益,達(dá)到研究的兩項(xiàng)主要終點(diǎn)。而在所有隨機(jī)人群中同樣也觀察到OS獲益。

 

在PD-L1表達(dá)陽(yáng)性即聯(lián)合陽(yáng)性評(píng)分(CPS)≥5的患者中,歐狄沃聯(lián)合化療組的中位OS(風(fēng)險(xiǎn)比[HR]: 0.71; 98.4%可信區(qū)間[CI]: 0.59-0.86; p<0.0001)為14.4個(gè)月(95% CI: 13.1-16.2),對(duì)照的單獨(dú)化療組為11.1個(gè)月(95% CI: 10.0-12.1)。歐狄沃聯(lián)合化療組的中位PFS(HR: 0.68; 98% CI: 0.56-0.81; p<0.0001)為7.7個(gè)月(95% CI: 7.0-9.2),單獨(dú)化療組為6.0個(gè)月(95% CI: 5.6-6.9)。在此項(xiàng)研究中,歐狄沃聯(lián)合化療的安全性特征與已知的歐狄沃及化療的安全性特征一致,未觀察到新的安全性信號(hào)。

 

在以免疫檢查點(diǎn)抑制劑為基礎(chǔ)一線治療胃癌和食管癌的研究中,CheckMate -649是迄今為止規(guī)模最大的隨機(jī)、全球性III期研究。

 

 “目前,化療是晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陰性的胃或胃食管連接部癌患者的一線標(biāo)準(zhǔn)治療。盡管化療是這些患者的重要治療選擇,但初治患者接受單獨(dú)化療后,通常只有不足一年的有限生存獲益。”美因茨約翰內(nèi)斯古滕貝格大學(xué)醫(yī)學(xué)中心臨床胃腸道腫瘤學(xué)教授Markus Moehler博士表示,“由于目前尚無(wú)免疫治療方案在這一領(lǐng)域的一線治療中獲批,全球晚期或轉(zhuǎn)移性上消化道癌癥患者仍迫切地需要?jiǎng)?chuàng)新的治療方案。”

 

研究結(jié)果顯示,在PD-L1陽(yáng)性且CPS≥1的患者和所有隨機(jī)人群中,歐狄沃聯(lián)合化療也均顯示出具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的OS獲益。在所有隨機(jī)人群中,歐狄沃聯(lián)合化療組患者的中位OS為13.8個(gè)月(95% CI: 12.6-14.6),單獨(dú)化療組患者為11.6個(gè)月(95% CI: 10.9-12.5)(HR: 0.80;  99.3% CI: 0.68-0.94; p=0.0002)。在PD-L1陽(yáng)性且CPS≥1的患者中,歐狄沃聯(lián)合化療組患者的中位OS為14.0個(gè)月(95% CI: 12.6-15.0),單獨(dú)化療組患者為11.3個(gè)月(95% CI: 10.6-12.3)(HR: 0.77; 99.3% CI: 0.64-0.92; p=0.0001)。

 

 “CheckMate -649新近成為了十余年來(lái)在HER2陰性的胃癌、胃食管連接部癌或食管腺癌一線治療中,首個(gè)超越化療取得顯著總生存期獲益結(jié)果的全球性研究。因而,無(wú)論患者腫瘤的具體部位,歐狄沃聯(lián)合化療的治療方案都有望成為這部分患者一線治療的新標(biāo)準(zhǔn)。”百時(shí)美施貴寶胃腸道腫瘤組研發(fā)負(fù)責(zé)人Ian M. Waxman博士表示:“我們將就CheckMate -649研究的現(xiàn)有數(shù)據(jù)與全球各衛(wèi)生主管部門進(jìn)行討論,致力于將這一重要的全新治療方案帶給真正有需要的患者。” 

 

在所有級(jí)別與3-4級(jí)嚴(yán)重治療相關(guān)不良事件(TRAEs)方面,歐狄沃聯(lián)合化療組患者的發(fā)生率(所有級(jí)別22%,3-4級(jí)17%)略高于單獨(dú)化療組患者(所有級(jí)別12%,3-4級(jí)10%)。在歐狄沃聯(lián)合化療組中,有36%和17%的患者分別因所有級(jí)別和3-4級(jí)TRAEs而停藥,單獨(dú)化療組則為24%和9%。就亞組數(shù)據(jù)而言,歐狄沃聯(lián)合化療組的TRAEs在各亞組患者中的發(fā)生率基本一致。

 
 
 
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