武田安適利（注射用維布妥昔單抗）中國上市

8月6日，武田中國宣布旗下藥品安適利®（注射用維布妥昔單抗）正式上市，為中國CD30陽性的復發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤（sALCL）和經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者帶來全新的治療選擇。

作為全球首個、也是目前唯一一個以CD30為靶點的抗體偶聯(lián)藥物，安適利®（注射用維布妥昔單抗）已在70多個國家和地區(qū)獲批用于淋巴瘤治療，臨床使用經(jīng)驗豐富，真實世界循證依據(jù)充分，療效久經(jīng)驗證。數(shù)據(jù)顯示，安適利®（注射用維布妥昔單抗）可顯著延長復發(fā)或難治性淋巴瘤患者的長期生存：復發(fā)或難治性cHL患者的中位總生存期（OS）從既往的10.5個月~27.6個月提升至40.5個月，復發(fā)或難治性sALCL患者的五年生存率可提升至60%。

淋巴瘤是中國死亡率最高的十大惡性腫瘤之一，每年大約有9.3萬人被診斷為淋巴瘤，超過5萬人死于這種癌癥。其中，目前國內(nèi)針對復發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤和經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的傳統(tǒng)治療手段較為有限，患者的生存狀況不容樂觀。數(shù)據(jù)顯示，約40%~64%的系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤患者經(jīng)一線治療后仍出現(xiàn)復發(fā)或進展，且復發(fā)后化療預后情況較差。以復發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤為例，據(jù)一項回顧性分析顯示，對于復發(fā)或難治的sALCL患者進行化療后，中位PFS（無進展生存期）僅為1.8個月，中位OS（總生存期）僅為3.0個月；患者普遍面臨生存期短、生活質(zhì)量差、副作用嚴重等問題，亟待創(chuàng)新療法紓解生存困境。