Canagliflozin 是一種選擇性的 SGLT2 抑制劑，在CHOK 細(xì)胞中，抑制 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2，IC50 分別為 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
6-O-α-Maltosyl-β-cyclodextrin產(chǎn)品描述：6-O-α-maltosyl-β cyclodextrin (Mal-βCD) is a cellular cholesterol modifier which can form soluble inclusion complex with cholesterol and is much less cytotoxic to human erythrocytes and Caco-2 cells; a cyclodextrin derivative. IC50 value: Target: Mal-βCD removes cellular cholesterol forming inclusion complexes, while Mal-βCD-induced lack of cellular cholesterol was replenished by the addition of CLM without cytotoxicity. Cholesterol reduction by Mal-βCD abolishes the mRNA and protein expression of ABCA1 and ABCG1, but not of P-gp.
公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù)，總部位于美國(guó)新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營(yíng)銷網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國(guó)家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫(kù)，同時(shí)提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。
MCE 對(duì)每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗(yàn)，其產(chǎn)品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利；
MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動(dòng)劑，不斷擴(kuò)增已有化合物庫(kù)，以滿足最新的科研需求；
數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時(shí)內(nèi)送達(dá)客戶；
大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝； 已為全球多個(gè)知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫(kù)。
產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/6-O-_alpha_-Maltosyl-_beta_-cyclodextrin.html
Purity:98%
MWt:444.5157
Formula:C24H25FO5S
SMILES:FC1=CC=C(C2=CC=C(CC3=C(C=CC([C@@H]4O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]4O)O)O)CO)=C3)C)S2)C=C1
Pathway:Membrane Transporter/Ion Channel;
Mechanisms:SGLT;
Research Area:metabolic Disease
電話： 021-58955995
網(wǎng)址： www.MedChemExpress.cn
地址： 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號(hào)2號(hào)樓3層
6-O-α-Maltosyl-β-cyclodextrin產(chǎn)品描述：6-O-α-maltosyl-β cyclodextrin (Mal-βCD) is a cellular cholesterol modifier which can form soluble inclusion complex with cholesterol and is much less cytotoxic to human erythrocytes and Caco-2 cells; a cyclodextrin derivative. IC50 value: Target: Mal-βCD removes cellular cholesterol forming inclusion complexes, while Mal-βCD-induced lack of cellular cholesterol was replenished by the addition of CLM without cytotoxicity. Cholesterol reduction by Mal-βCD abolishes the mRNA and protein expression of ABCA1 and ABCG1, but not of P-gp.
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Pathway:Membrane Transporter/Ion Channel;
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110102000668（1）號(hào)