福建省試點(diǎn)藥品上市許可持有人制度 明確責(zé)任主體

 

　　目前，我國藥品上市采取的是藥品生產(chǎn)企業(yè)為主體的“捆綁制”，一方面藥品研發(fā)企業(yè)為了把研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為可使用的醫(yī)藥產(chǎn)品，必須投資建廠，導(dǎo)致成本增大，難再從事其他新藥研究；另一方面生產(chǎn)企業(yè)為追求市場效益，不斷擴(kuò)大藥劑生產(chǎn)的品種或建設(shè)新的生產(chǎn)線，造成藥品生產(chǎn)重復(fù)建設(shè)和生產(chǎn)設(shè)備閑置率過高。此外，以往藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)無法獲得藥品批準(zhǔn)文號，藥品上市前后安全性和有效性保證責(zé)任主體也不能明確。

 

　　據(jù)悉，開展此次試點(diǎn)工作的省市包括福建在內(nèi)的共有10個。藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)或者科研人員可以作為藥品注冊申請人，提交藥物臨床試驗(yàn)申請、藥品上市申請。申請人取得藥品上市許可及藥品批準(zhǔn)文號的，可以成為藥品上市許可持有人。當(dāng)批準(zhǔn)上市藥品造成人身損害時，持有人、受托生產(chǎn)企業(yè)、銷售者負(fù)有法律上的連帶責(zé)任，消費(fèi)者可以向其任何一方請求賠償。賠償后，賠償方再根據(jù)實(shí)際責(zé)任歸屬依法向負(fù)有責(zé)任的一方進(jìn)行追償。