中國醫(yī)藥化工網(wǎng)訊
根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案的公告》(2016年第51號),國家食品藥品監(jiān)督管理總局對藥品注冊申請表報(bào)盤程序進(jìn)行了調(diào)整,現(xiàn)予發(fā)布,自本公告發(fā)布之日起啟用。
根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案的公告》(2016年第51號),國家食品藥品監(jiān)督管理總局對藥品注冊申請表報(bào)盤程序進(jìn)行了調(diào)整,現(xiàn)予發(fā)布,自本公告發(fā)布之日起啟用。
自本公告發(fā)布之日起,申請人申請藥品注冊須提交由新版《藥品注冊申請表報(bào)盤程序》生成的電子及紙質(zhì)文件。新版《藥品注冊申請表報(bào)盤程序》請登陸www.cfda.gov.cn下載。
特此公告。
食品藥品監(jiān)管總局
2016年5月4日