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我國將開展藥品上市許可持有人制度試點

發(fā)布日期:2015-11-05   來源:中國青年報   瀏覽次數(shù):21
核心提示:  中國醫(yī)藥化工網(wǎng)11月5日訊 北京、天津、河北、上海、江蘇、浙江、福建、山東、廣東、四川等10個省、直轄市,或?qū)⒃圏c實行藥
  中國醫(yī)藥化工網(wǎng)11月5日訊 北京、天津、河北、上海、江蘇、浙江、福建、山東、廣東、四川等10個省、直轄市,或?qū)⒃圏c實行藥品上市許可持有人制度。今天下午,十二屆全國人大常委會第十七次會議通過了全國人大常委會對國務(wù)院的相關(guān)授權(quán)決定。國家食品藥品監(jiān)督管理總局法制司司長徐景和表示,食藥監(jiān)總局目前正在抓緊制定相關(guān)的實施試點工作方案。
 
  據(jù)徐景和介紹,藥品上市許可持有人制度是指藥品批準(zhǔn)文號的持有人,包括藥品生產(chǎn)企業(yè)、研發(fā)機構(gòu)和科研人員,以自己的名義將藥品推向市場,并對藥品全生命周期承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任的一種制度。
 
  該制度是當(dāng)今國際社會普遍實行的藥品管理制度,其核心內(nèi)容:一是除了藥品企業(yè)以外,藥物研發(fā)機構(gòu)和科研人員也可以申請并取得藥品批準(zhǔn)文號,成為藥品上市許可持有人。二是藥品上市許可持有人可以自己設(shè)立企業(yè)生產(chǎn)藥品,也可以委托其他藥品企業(yè)生產(chǎn)。三是藥品上市許可持有人以自己的名義將產(chǎn)品推向市場,并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
 
  目前,我國藥品管理法規(guī)定,只有藥品生產(chǎn)企業(yè)才可以申請藥品注冊,取得藥品批準(zhǔn)文號。隨著我國藥品產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,以及藥品監(jiān)管理念制度的不斷進(jìn)步,現(xiàn)行制度既不利于鼓勵藥物創(chuàng)新,也不利于資源配置。
 
 
 
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