中國(guó)醫(yī)藥化工網(wǎng)10月26日訊
為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè),近日,市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心邀請(qǐng)省中心醫(yī)療器械監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)部專(zhuān)家走進(jìn)市第一人民醫(yī)院、朝陽(yáng)醫(yī)院,開(kāi)展三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)知識(shí)培訓(xùn),兩家三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)全體臨床、醫(yī)技、器械科主任、副主任及部分二級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)器械科負(fù)責(zé)人等共計(jì)130余人參加了培訓(xùn)。
省ADR中心專(zhuān)家介紹了醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的相關(guān)法律法規(guī)、醫(yī)療器械不良事件報(bào)告原則、范圍、程序、時(shí)限、關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)方法及《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》填寫(xiě)注意事項(xiàng),列舉了大量常見(jiàn)的醫(yī)療器械不良事件案例,就如何發(fā)現(xiàn)、判定、報(bào)告醫(yī)療器械不良事件以及嚴(yán)重的醫(yī)療器械不良事件判定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了詳細(xì)的講解,并對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)如何履行法定義務(wù),進(jìn)一步開(kāi)展好醫(yī)療器械不良事件工作提出了明確要求。
通過(guò)此次培訓(xùn),進(jìn)一步普及了醫(yī)療器械不良事件知識(shí),提高了醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)療器械不良事件的認(rèn)知度和監(jiān)測(cè)能力,將對(duì)促進(jìn)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作深入開(kāi)展,保障臨床醫(yī)療器械使用安全發(fā)揮積極作用。
文章來(lái)自:淮南報(bào)業(yè)新聞網(wǎng)
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