中國醫(yī)藥化工網(wǎng)10月15日訊 特別是7號文發(fā)布后,這幾個技術(shù)標客觀指標將在各省評審時占據(jù)越來越大的比重,值得企業(yè)關(guān)注和研究。
在“實行一個平臺、上下聯(lián)動、公開透明、分類采購”的藥品集中采購新形勢下,藥品招標采購趨于規(guī)范,而招標藥品通過以“雙信封”制度評審中標產(chǎn)品已是必然套路。在各省沿用“雙信封”愈發(fā)成熟的今日,技術(shù)標評審指標更是光怪陸離。
筆者以2012年以來各省官方最新采購文件、方案(截至2015年9月28日,不含2012年前發(fā)布且至今仍執(zhí)行的省市重慶、內(nèi)蒙古、貴州)為數(shù)據(jù)源,結(jié)合2014年以來,特別是7號文發(fā)布后各省沿用技術(shù)標指標趨勢,研究分析發(fā)現(xiàn)有6類技術(shù)標客觀指標在將未來各省評審時占據(jù)越來越大的比重,值得企業(yè)關(guān)注或爭取。
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通過質(zhì)量一致性評價國產(chǎn)仿制藥
該指標主要作為分組指標,一般同時有技術(shù)標評審加分
通過質(zhì)量一致性評價的國產(chǎn)仿制藥指符合我國2010年版GMP,其原料具DMF(藥品主文件),且通過我國質(zhì)量一致性評價(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布),國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準上市,為單次用量包裝,包裝內(nèi)附有說明書,標明所有賦形劑的國產(chǎn)仿制藥(如廣西)。
自2014年年底始(特別是7月北京方案發(fā)布后),陸續(xù)有省份采用此指標。目前廣西、上海、江蘇、浙江、北京、天津、遼寧、四川等8省市方案涉及該指標,該指標主要作為分組指標,一般同時有技術(shù)標評審加分;特殊情況如上海,作為投標門檻之一。
未來該指標將被越來越多省份沿用,建議企業(yè)盡快并重視該項工作。
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過保護期化合物專利藥品
此指標作為非主流指標仍存在于個別省份方案
過保護期化合物專利藥品指在原發(fā)明國/地區(qū)曾經(jīng)取得化合物核心結(jié)構(gòu)專利證書(包括其中某一成分為過保護期化合物專利的復方制劑、原研專利授權(quán)聯(lián)合生產(chǎn)的藥品;不包括改變酸根、堿基、金屬元素、結(jié)晶形式等為特征實施保護的化合物專利),目前已過保護期,并且是中國質(zhì)量一致性評價參照藥品或國家發(fā)改委原公布的特定生產(chǎn)企業(yè)的藥品(如四川?。?nbsp;
筆者發(fā)現(xiàn),自今年8月起,陸續(xù)有幾個省使用此指標作為競價分組、技術(shù)標評審加分的指標,且一般所占分值較高,達20~30分。目前查得海南、江蘇、甘肅、陜西、遼寧、四川等6省使用該指標。
筆者認為,在相當一段時間里,此指標仍會作為非主流指標存在于個別省份方案中,換句話說,化合物專利藥品即使過了專利保護期,但在部分省份仍屬吃香貨!
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國家重大新藥創(chuàng)制專項品種
該指標在投標門檻上極具優(yōu)勢,未來將有越來越多省份使用此指標
國家重大新藥創(chuàng)制專項品種指針對兒科疾病、老年病等嚴重危害人民健康的多發(fā)病和常見病,自主創(chuàng)制或技術(shù)改造符合“培育重大產(chǎn)品、滿足重要需求、解決重點問題”原則要求的藥物品種。以國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項實施管理辦公室證明材料為準(如廣西)。