東陽(yáng)光藥板塊東確立了研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售三合一的發(fā)展模式,秉持美國(guó)FDA“安全、有效、可控”的理念,是中國(guó)首家自主研發(fā)、自主注冊(cè),同時(shí)通過(guò)美國(guó)FDA、歐盟、世界衛(wèi)生組織、澳大利亞、中國(guó)CFDA多重GMP認(rèn)證的中國(guó)制劑成品藥生產(chǎn)企業(yè);是中國(guó)6000余家制劑藥廠當(dāng)中燦爛的明星;整個(gè)生產(chǎn)體系已連續(xù)多次無(wú)重大缺陷通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證,累計(jì)已通過(guò)25個(gè)發(fā)達(dá)國(guó)家的GMP認(rèn)證;預(yù)計(jì)到2020年,東陽(yáng)光將新增2-4個(gè)新藥、3-5個(gè)生物藥、3-6個(gè)美國(guó)首仿藥、70-100個(gè)國(guó)內(nèi)外高端仿制藥上市。