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2015年DNA實驗室試劑耗材采購-招標(biāo)公告

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連江縣醫(yī)院心臟除顫儀等設(shè)備招標(biāo)公告

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2015-09-15

和龍市人民醫(yī)院等脈動真空滅菌器等設(shè)備采購公告

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2015-11-25 14:40 [重慶]
重慶安格龍翔醫(yī)藥科技有限公司 [已核實]

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MI-2
MI-2 is a Menin-MLL interaction inhibitor with IC50 value of 44628 nM.IC50 value: 44628 nM [1]Target: Menin-MLLin vitro:
2015-11-24 11:13 [上海]
上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司 [已核實]

2660.00/5mg
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Bromosporine
Bromosporine is a broad spectrum inhibitor for bromodomains with IC50 of 0.41 M, 0.29 M, 0.122 M and 0.017 M for BRD2, B
2015-11-24 11:10 [上海]
上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司 [已核實]

1082.00/5mg
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UNC0224
UNC0224 is a potent and selective G9a inhibitor with IC50 of 15 nM in the G9a Thioglo assay.IC50 value: 15 nM [1]Target:
2015-11-24 11:08 [上海]
上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司 [已核實]

902.00/5mg
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LDC000067
LDC000067(LDC-067) is a highly specific CDK9 inhibitor with IC50 of 32.7 nM for CDK9/cyclin T1; displays 55/125/210/ 227
2015-11-24 11:06 [上海]
上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司 [已核實]

3820.00/50mg
050mg起訂

UNC0379
UNC0379 is a selective, substrate-competitive inhibitor of the lysine methyltransferase SETD8 with IC50 of 7.31.0 uM; se
2015-11-24 11:02 [上海]
上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司 [已核實]

5850.00/100mg
0100mg起訂

CBB1003
CBB1003 is a novel histone demethylase LSD1 inhibitor with IC50 of 10.54 uM.IC50 value: 10.54 uM [1]Target: LSD1 inhibit
2015-11-24 11:00 [上海]
上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司 [已核實]

3500.00/5mg
05mg起訂

HBX 19818
HBX 19818 is a selective USP7 inhibitor with IC50 of 28.1 uM .IC50 Value: 28.1 uM [1]Target: USP7in intro: HBX 19818 exh
2015-11-24 10:58 [上海]
上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司 [已核實]

4650.00/10mg
010mg起訂

Amrubicin (hydrochloride)
Amrubicin hydrochloride (SM-5887 hydrochloride) is a topoisomerase II inhibitor used in the treatment of lung cancer.Tar
2015-11-24 10:56 [上海]
上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司 [已核實]

4185.00/5mg
05mg起訂

ML-323
ML323 is a reversible, potent USP1-UAF1 inhibitor with IC50 of 76 nM in a Ub-Rho assay and 174 nM and 820 nM in orthogon
2015-11-24 10:54 [上海]
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3255.00/5mg
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Exatecan (Mesylate)
Exatecan Mesylate (DX-8951) is a totally synthetic analogue of the topoisomerase I-inhibitor camptothecin, which was syn
2015-11-24 10:53 [上海]
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Verdinexor
Verdinexor(KPT-335) is a novel, orally bioavailable selective inhibitor of nuclear export (SINE), inhibits nuclear expor
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Nocodazole
Nocodazole is a rapidly-reversible inhibitor of microtubule polymerization, also inhibits Abl, Abl(E255K) and Abl(T315I)
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1989.00/50mg
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Ciprofibrate
Ciprofibrate is a peroxisome proliferator-activated receptor agonist.Target: PPARCiprofibrate is a hypolipidemic compoun
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Pioglitazone (hydrochloride)
Pioglitazone Hcl (U 72107A; AD 4833) is a selective peroxisome proliferator-activated receptor gamma(PPAR) stimulator.IC
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RVX-208
RVX-208(RVX 000222) is a small molecule that increases apolipoprotein A-I and high-density lipoprotein cholesterol in vi
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MS436
MS436 is a diazobenzene-based small-molecule inhibitor for the BRD4 bromodomains with a Ki value of 30-50 nM.IC50 Value:
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三甲胺鹽酸鹽98%Trimethylamine hydrochloride, 98%CAS: 593-81-7MDL: MFCD00012478中文名: 三甲胺鹽酸鹽分子式: C3H9NHCl分子量
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北京中西科儀科技有限責(zé)任公司 [已核實]

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HY-13057
O6BTG-C8-Glu is a glucose-conjugated MGMT inhibitor with IC50 values of 32 nM in vitro and 10 nM on HeLa S3 cell; the pa
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三甲胺33%乙醇溶液
三甲胺33%乙醇溶液Trimethylamine, 33% w/w in ethanol三甲胺,33% w/w 乙醇溶液CAS 75-50-3 MDL MFCD00008327 EINECS: 200-875-0
2015-11-24 10:38 [北京]
北京中西科儀科技有限責(zé)任公司 [已核實]