盡管百時(shí)美施貴寶（BMS）提供了大量的證據(jù)表明多發(fā)性硬化藥物Zeposia（ozanimod）治療方法對(duì)患者具有明顯的益處，但包括英國(guó)國(guó)家健康與護(hù)理卓越研究所(NICE)在內(nèi)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)，日前對(duì)該藥物的價(jià)格仍舊提出了質(zhì)疑。
NICE在一份咨詢文件中初步拒絕了口服S1P調(diào)節(jié)劑Zeposia。盡管BMS與英國(guó)政府之間的定價(jià)談判是機(jī)密的，但根據(jù)這份咨詢文件顯示，與其他一線復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥（RRMS）治療藥物相比，NICE不認(rèn)為該藥成本效益的估算結(jié)果，在英國(guó)國(guó)家醫(yī)療服務(wù)體系（NHS）可以接受的資源使用范圍之內(nèi)。
NICE列舉了旗下審查員在確定Zeposia的成本效益方面遇到的多項(xiàng)障礙。例如，該機(jī)構(gòu)表示，BMS最初為所有復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥患者提供這種藥物的治療機(jī)會(huì)，但后來(lái)將提交審核的患者范圍，限制為那些具有活動(dòng)期癥狀且希望口服治療的患者。這項(xiàng)額外的限制使NICE的分析師感到困惑，因?yàn)樾碌南拗茥l件將使他們難以確定該藥物的患者群體中哪些更喜歡吃藥而不喜歡使用注射制劑治療。
NICE在文件中表示，“委員會(huì)擔(dān)心限制患者數(shù)量，會(huì)逃避該藥物與NHS資源中的其他藥物進(jìn)行比較”。該機(jī)構(gòu)提出了幾種改善Zeposia成本分析的方法，其中一項(xiàng)方案是將該藥與賽諾菲Lemtrada和羅氏Ocrevus等二線治療藥物進(jìn)行比較。BMS似乎有意回避這種比較，回應(yīng)稱當(dāng)前多發(fā)性硬化的患者比以往任何時(shí)候，都更需要方便的治療選擇。該公司在聲明中表示，“BMS認(rèn)為，尤其是在當(dāng)前新冠肺炎大流行期間，為患者提供口服治療非常重要，這可以減少去醫(yī)院進(jìn)行臨床治療的需要。”值得注意的是，Zeposia的確是第一個(gè)也是唯一一個(gè)不需要進(jìn)行首次劑量觀察的S1P受體調(diào)節(jié)劑。
Zeposia是一種口服藥物，每天只需要服用一次。去年3月，該藥獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)。去年5月，百時(shí)美施貴寶宣布，歐盟委員會(huì)（EC）已批準(zhǔn)該藥用于治療由臨床或影像學(xué)特征定義的活動(dòng)性復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥成人患者。該藥物最初由新基（Celgene）研發(fā)，Zeposia的批準(zhǔn)標(biāo)志著BMS收購(gòu)新基以來(lái)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)的首個(gè)新藥申請(qǐng)（NDA），擴(kuò)大了百時(shí)美施貴寶在免疫學(xué)領(lǐng)域的專營(yíng)權(quán)。
美國(guó)和歐盟的批準(zhǔn)都是基于目前為止在多發(fā)性硬化患者中開展的最大規(guī)模、頭對(duì)頭關(guān)鍵3期臨床試驗(yàn)SUNBEAM和RADIANCE的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，兩項(xiàng)跨國(guó)試驗(yàn)在全球20多個(gè)國(guó)家的150個(gè)地區(qū)招募了2600多名患者參與。SUNBEAM試驗(yàn)結(jié)果顯示，Zeposia一年內(nèi)將年復(fù)發(fā)率降低了48%與Avonex相比，Zeposia還將T1加權(quán)釓增強(qiáng)（GdE）腦損傷的數(shù)量相對(duì)減少了63%，將新發(fā)或擴(kuò)大的T2損傷的數(shù)量相對(duì)減少了48%；在RADIANCE研究中，Zeposia治療兩年內(nèi)將患者的年復(fù)發(fā)率降低了38%，與Avonex相比，Zeposia將T1加權(quán)GdE腦損傷的數(shù)量相對(duì)減少了53%，將新發(fā)或擴(kuò)大的T2損傷的數(shù)量相對(duì)減少了42%。
多發(fā)性硬化藥物的普遍價(jià)格一直居高不下。盡管Zeposia在美國(guó)上市的年批發(fā)采購(gòu)價(jià)（WAC）高達(dá)每年86,000美元，但這一價(jià)格標(biāo)簽低于諾華88,500萬(wàn)美元的同類競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品Mayzent。不過價(jià)格優(yōu)勢(shì)似乎沒有反應(yīng)在銷售表現(xiàn)上面，到2020年第三季度末，Zeposia的銷售額僅為300萬(wàn)美元。盡管如此，BMS首席財(cái)務(wù)官David Elkins在公司的財(cái)報(bào)電話會(huì)議上表示，很高興看到醫(yī)生對(duì)Zeposia治療方案的反饋。BMS自信地表示Zeposia最終每年可以帶來(lái)約50億美元的收入。
目前，NICE正在就Zeposia的裁決廣泛接受外界的反饋，并可能最終會(huì)更改建議。BMS對(duì)此在一份聲明中表示，NICE的決定草案令人失望，因?yàn)?ldquo;BMS知道，英國(guó)復(fù)發(fā)性多發(fā)性硬化癥患者仍存在未滿足的臨床需求”。該公司計(jì)劃向NICE提供該藥其他的“臨床證據(jù)，以幫助證明Zeposia可以為患有復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥成年患者帶來(lái)的治療收益。”
參考來(lái)源：
1.Bristol Myers Squibb’s MS newcomer Zeposia gets the thumbs-down from England's price police
2.NICE no for BMS’ multiple sclerosis drug Zeposia
3.NICE rejects multiple sclerosis drug Zeposia
