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Anastrozole研究進(jìn)展

發(fā)布日期：2017-11-02   瀏覽次數(shù)：3
核心提示：a href=https://www.medchemexpress.com/Anastrozole.htmlAnastrozole/a產(chǎn)品描述：Anastrozole is a potent, highly selective b
Anastrozole產(chǎn)品描述：Anastrozole is a potent, highly selective aromatase inhibitor, which inhibits human placental aromatase with an IC50 of 15 nM.IC50 & Target: IC50: 15 nM (human aromatase)[1]In Vitro: Anastrozole is a comparatively simple, achiral benzyltriazole derivative, that inhibits human placental aromatase with an IC50 of 15 nM. In the same assay it is 200 times as potent as aminoglutethimide (AG), twice as potent as 4-OHA and one third as potent as Fadrozole[1].In Vivo: Groups of eight immature (22-day-old) female rats are given androstenedione (AD) (30 mg/kg) in arachis oil s.c. daily for3 days with or without various doses of Anastrozole p.o. on day 4 the uteri are dissected, blotted and weighed. An oral dose of 0.1 mg/kg of Anastrozole given on day 2 or day 3 of the cycle completely blocked ovulation. At the same daily dosage (0.1 mg/kg), Anastrozole completely extinguished the uterotrophic


公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時(shí)提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。
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產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/anastrozole.html
 
 
 
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