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S49076研究進展

發(fā)布日期：2017-11-01   瀏覽次數(shù)：0
核心提示：a href=https://www.medchemexpress.com/S49076.htmlS49076/a產(chǎn)品描述：S49076 is a novel, potent inhibitor of bMET/b, bAXL/M
S49076產(chǎn)品描述：S49076 is a novel, potent inhibitor of MET, AXL/MER, and FGFR1/2/3 with IC50 values below 20 nM.IC50 & Target: IC50: less than 20 nM (MET, AXL/MER, and FGFR1/2/3)[1]In Vitro: S49076 potently blocks cellular phosphorylation of MET, AXL, and FGFRs and inhibits downstream signaling. S49076 inhibits the proliferation of MET- and FGFR2-dependent gastric cancer cells, blocks MET-driven migration of lung carcinoma cells, and inhibits colony formation of hepatocarcinoma cells expressing FGFR1/2 and AXL. Total inhibition of MET phosphorylation is seen after 2 hours of incubation with 10 nM S49076 and an with an IC50 of 2 nM. S49076 inhibits MET phosphorylation on this site in GTL-16 gastric carcinoma cells with an IC50  value of 3 nM. The IC50  for AXL inhibition by S49076 is 56 nM. S49076 inhibits AXL signaling via AKT with an IC50  of 33 nM[1].In Vivo: In


公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網(wǎng)點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務。
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